Радиохимия

Установлено, что при длительном взаимодействии в системе [⁹⁹Тс(hfa)(СО)₄]–(РРh₃ или py)–СС1₄ (где hfa – анион 1,1,1,5,5,5-гексафторацетилацетона, РРh₃ – трифенилфосфин, py – пиридин) постепенно происходит вытеснение аниона hfa хлорид-ионом с образованием комплексов гран- и мер-[⁹⁹ТсСl(СО)₃(РРh₃)₂] и гран-[⁹⁹ТсСl(СО)₃(py)₂]. Определены кристаллическая и молекулярная структура полученных комплексов. Комплекс гран-[⁹⁹ТсСl(СО)₃(РРh₃)₂] является первым структурно подтвержденным примером трикарбонилбис(трифенилфосфиновых) комплексов технеция(I) с граневой структурой.

Изучена реакция конъюгации N-сукцинимидил-4-[¹⁸F]фторбензоата ([¹⁸F]SFB) – широко применяемого радиосинтона для введения метки в биологически сложные молекулы, используемые в качестве радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФЛП) для ПЭТ, – с модельным трипептидом глутатионом (GSH). Синтез [¹⁸F]SFB проводили разработанным ранее методом прямого радиофторирования ариллинаколбороната в качестве предшественника при катализе комплексом меди(II). Эффективность конъюгации [¹⁸F]SFB, выделенного из реакционной смеси методом твердофазной экстракции (ТФЭ) на одноразовых картриджах, с GSH в смеси ацетонитрил/фосфатный буфер с pH 8.4 зависела от соотношения водной и неводной фазы и концентрации пептида. При равных объемах компонентов 0.5 мл/0.5 мл и концентрации GSH 1.0 мг/мл степень конъюгации достигала 97%, что может служить дополнительным аргументом в пользу эффективности ТФЭ очистки, обеспечивающей удаление химических примесей, способных конкурировать в реакции конъюгации. Метод очистки от радиохимических и химических примесей с помощью одноразовых картриджей легко адаптируется в любые автоматизированные модули, включая кассетные, способствуя более эффективному применению [¹⁸F]SFB в синтезе РФЛП на основе сложных биомолекул.

Исследовано влияние содержания структурообразующих компонентов натрийалюможелезофосфатного стекла на его фазовый состав, структуру и устойчивость к выщелачиванию при повышенной температуре как необходимые характеристики остеклованных железосодержащих высокоактивных отходов при их глубинном размещении. Установлено, что исследованные образцы в системах (мол%) 40.0Na₂O–12.5Al₂O₃–12.5Fe₂O₃–35.0P₂O₅, 35.0Na₂O–12.5Al₂O₃–12.5Fe₂O₃–40.0P₂O₅ и 35.0Na₂O–10.0Al₂O₃–10.0Fe₂O₃–45.0P₂O₅ представлены единственной аморфной стеклофазой и обладают высокой гидротермальной устойчивостью. Скорость выщелачивания натрия и фосфора из указанных образцов в результате полудинамического (на 28-е сутки) и динамического (на 10-е сутки) выщелачивания при 90 и 95°C соответственно составила около 10⁻⁵ г/(см²·сут), алюминия – в пределах (2–10) × 10⁻⁶ и (0.6–2) × 10⁻⁵ г/(см²·сут) соответственно, а железа – в пределах (7–12) × 10⁻⁷ и (0.4–3) × 10⁻⁶ г/(см²·сут) соответственно.

Выполнена оценка возможности и эффективности сорбции техногенного ¹³⁷Cs, природных (²¹⁰Pb, ²¹⁰Po, ²²⁶Ra, ²²⁸Ra, ²³⁴Th) и космогенных (⁷Be, ³²P, ³³P) радионуклидов из больших объемов морской воды сорбентами различных типов. Проведены масштабирование и оптимизация извлечения исследуемых радионуклидов, установлены оптимальные параметры сорбционного концентрирования. На основании полученных данных разработана и апробирована методика комплексного концентрирования широкого спектра радионуклидов из морской воды с использованием наиболее эффективных сорбентов. Показана возможность концентрирования ряда радионуклидов из одной пробы, что существенно упрощает пробоотбор и проведение экспедиционных исследований.