Журнал аналитической химии

Рассмотрены работы отечественных и зарубежных ученых за 1999–2024 гг., посвященные разработке новых способов наблюдения фосфоресценции природных и синтезированных химических соединений при комнатной температуре в присутствии различных супрамолекулярных структур и наноструктурных молекулярных ансамблей. Анализ результатов исследований показал, что возникновение фосфоресценции при комнатной температуре в исследуемых системах обеспечивает создание либо самоорганизующихся супрамолекулярных структур с управляемыми спектральными свойствами, либо наноструктурных молекулярных ансамблей. Благодаря этим структурам обеспечивается жесткость, необходимая для уменьшения подавляющих фосфоресценцию столкновений, и предотвращается безызлучательная дезактивация триплетного состояния люминофоров как в жидких, твердых растворах, так и на поверхности наночастицы.

Характеризация высокодисперсных материалов и наночастиц (НЧ) и изучение их изменений при нахождении в биологических объектах являются важной частью исследований, направленных на оценку потенциала активного применения НЧ в биомедицине и фармакологии. В качестве одного из методов характеризации НЧ перспективно использование масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой в режиме регистрации индивидуальных частиц (МС-ИСП-ИЧ). Метод обеспечивает определение масс НЧ на уровне фемтограммов и позволяет получать информацию об их распределении по формам аналита (растворимая (ионная) или наноразмерная), размеру, а также о количестве НЧ в анализируемом объекте. В основе подготовки проб к анализу методом МС-ИСП-ИЧ лежит количественное выделение НЧ из биологического образца с сохранением их характеристик. Жидкие пробы для анализа готовят путем разбавления с привлечением фильтрования/центрифугирования/седиментации и ряда методов фракционирования и разделения. Для разложения биологических тканей нашли применение ферментативный и щелочной гидролиз. Обсуждены возможности и ограничения основных способов пробоподготовки на примере биоматериалов, содержащих золотые и серебряные НЧ. Уделено внимание способам, не изменяющим аналит, таким как разбавление и фильтрование. Отмечена возможность анализа методом МС-ИСП-ИЧ материалов на основе оксидов железа, актуальных для биомедицинских исследований, и сложность анализа таких материалов. Показана перспективность сочетания лазерной абляции (как способа отбора пробы) и МС-ИСП-ИЧ для изучения пространственного распределения НЧ в биологических объектах.

Магнитные шипучие таблетки, состоящие из магнитного сверхсшитого полистирола, гидрокарбоната натрия, лимонной кислоты и ЭДТА, предложены для многокомпонентного выделения остатков 55 ветеринарных лекарственных веществ различных классов (сульфаниламидов и триметоприма, амфениколов, нитроимидазолов, β-лактамов, хинолонов, макролидов, плевромутилинов и линкозамидов) из речных вод методом магнитной твердофазной экстракции перед их ВЭЖХ-МС/МС-определением. За счет интенсивного выделения углекислого газа при растворении таблетки удается обойтись без использования перемешивающих устройств, а магнитные свойства сорбента позволяют отделить его без применения центрифугирования и фильтрации; в результате процедура пробоподготовки (твердофазной экстракции) занимает менее 3 мин. Способ обеспечивает относительные степени извлечения от 79 до 122 % и хорошую воспроизводимость (s_r ≤ 0.12). Лекарственные вещества идентифицировали по точным массам ионов аналитов, образующихся при электрораспылительной ионизации с переключением полярности. Матричный эффект для всех лекарственных веществ ниже 20 %. Определение проводили методом матричной градуировки, пределы обнаружения и определения составили 0.012 и 0.04 мкг/л для большинства сульфаниламидов, триметоприма, амфениколов, нитроимидазолов, макролидов, плевромутилинов и линкозамидов и 0.06 и 0.2 мкг/л для β-лактамов и хинолонов соответственно.

Предложен метод исследования пассивной адсорбции органических веществ на поверхности твердых тел из воздуха помещения. Метод основан на окситермографическом определении органического вещества на поверхности исследуемого материала после нахождения материала в воздухе помещения в течение фиксированного времени. Метод позволяет определить общее количества углерода на поверхности материала и оценить вклад ¹⁴С в низкофоновых измерениях от поверхностных органических веществ. Апробация метода проходила в лабораторных помещениях двух различных организаций. Определяли суммарное содержание органических веществ, извлекаемых на поверхности платины, палладия и кварца, после нахождении образцов в воздухе помещений от 10 мин до 34 дней. Выявлены различия в адсорбции в зависимости от состава материала поверхности, а также класса чистоты помещений, в которых проводится анализ. Метод позволяет проводить исследования без транспортировки образцов в другие помещения.