<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Gynecology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Gynecology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Гинекология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2079-5696</issn><issn publication-format="electronic">2079-5831</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">27329</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Obosnovanie printsipov sovremennoy terapii genital'nogo gerpesa</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Обоснование принципов современной терапии генитального герпеса</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Marchenko</surname><given-names>L A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Марченко</surname><given-names>Л А</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shurshalina</surname><given-names>A V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шуршалина</surname><given-names>А В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2000-06-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>06</month><year>2000</year></pub-date><volume>2</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 2, NO3 (2000)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 2, №3 (2000)</issue-title><fpage>76</fpage><lpage>80</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-09"><day>09</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2000, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2000, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2000</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://gynecology.orscience.ru/2079-5831/article/view/27329">https://gynecology.orscience.ru/2079-5831/article/view/27329</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Лечение рецидивирующего генитального герпеса до сих пор, несмотря на существенное развитие фармакологической основы терапии, представляет значительные методические и практические трудности. Это объясняется непреодолимостью биологическими и фармакологическими методами длительной персистенции герпес-вирусов в организме человека, а также специфическим иммунодефицитом, сформированным у больных с рецидивирующим генитальным герпесом (ГГ). Теоретически идеальным вариантом химиотерапии был и остается механизм прямой инактивации вирусной ДНК, но из-за неизбежного общего токсического, цитопатического и канцерогенного эффекта этот способ для клинического использования оказался неприемлемым. Поэтому был разработан менее опасный способ инактивации вирусной ДНК - подавление активности вирусных ферментов, обеспечивающих жизнедеятельность ДНК. Наиболее безопасным вариантом оказалось создание синтетических аналогов нуклеозидов герпес-вирусной ДНК, которые избирательно фосфорилируются не клеткой, а вирусспецифическим ферментом - тимидинкиназой. В процессе копирования вирусной ДНК эти псевдонуклеазиды встраиваются в дочерние вирусные ДНК, что приводит к генетическому дефекту или нежизнеспособности вирусной ДНК. Современная антивирусная терапия эффективно уменьшает клинические проявления ГГ, положительно влияя также и на психическое состояние пациентов. Углубление знаний о передаче, клинических проявлениях и психологических последствиях инфекции должно способствовать совершенствованию методов терапии этого заболевания.</p></abstract></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Corey L. Recommendations from the IHMF Management Strategies Workshop. France, 1997.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Масюкова С.А., Резайкина А.Ю. Гребенюк В.И. и др. Иммунотерапия рецидивирующего простого герпеса (клиническое и электронно - микроскопическое исследование). Бюлл. Заболевания, передаваемые половым путем.1995; 2: 27-30.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Хахалин Л.Н. Вирус простого герпеса у человека//Consilium medicum 1999; 1: 5-18.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Семинар ВОЗ по иммуновирусологии. Иммунологические аспекты профилактики вирусных инфекций. Бюлл. ВОЗ. 1987; 65:1.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Хахалин Л.Н. Этиопатогенетическое обоснование современной терапии генитального герпеса. Информационно - аналитический бюллютень. Заболевания, передаваемые половым путем. 1995; 3: 18-22.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Furman P.A, St Clair M.H. Acyclovir triphosphate is a suicide inactivator of herpes simplex virus DNA polymerase. J Biol Chem 1984; 259: 9575-79.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Weller S, Blum M.R. Pharmacokinetics of the acyclovir pro - drug valaciclovir. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 595-605.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Eisen S.A, Miller D.K. The effect of prescribed daily dose frequency on patient medication compliance. Arch Intern Med. 1990; 150: 1881-84.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Soul-Lawton J, Seaber E. Absolute bioavailability and metabolic disposition of valaciclovir following oral administration. Antimicrob Agents Chemother 1995; 39: 2759-64.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Perry C.M, Wagstaff A.J. Famcyclovir: review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in HSV. Drugs 1995; 50: 396-415.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Baker D.A, Blythe J.G. Once - daily valaciclovir hydrochlorid for suppression of recurrent genital herpes. Obstet Gynecol.1999.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Tilson H.H, Engle C.R, Andrews E.B. Safety of acyclovir:a summary of the first 10 years experience. J Med Virol 1993; 1: 67-73.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Strand A. Long - term suppressive therapy for genital herpes in the immunocompetent host. Herpes 1999; 6: 25-7.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Bodsworth N.J, Crooks R.J, Borelli S. Valaciclovir versus aciclovir in patient - initiated treatment of HSV: a randomized, double - blind clinical trial. Genitourin Med 1997; 73: 110-6.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Smiley M.L and International valaciclovir HSV study group. Valaciclovir and acyclovir for the treatment of recurrent HSV infections. 33rd Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. USA, 1993.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Spruance S.L, Tyring S.K. A large scale placebo - controlled close - ranging trial of peroral valaciclovir for episodic treatment of recurrent herpes genitalis. Arch Intern Med 1996; 156: 1729-35.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Reitano M, Tyring S, Lang W. Valaciclovir for the suppression of recurrent genital herpes infection: a large - scale dose range - finding study. J Infec Dis 1998; 178: 603-10.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Whitley R.J. Optimizing the management of genital herpes. Ed. Royal Society of Medicine. Ltd. 2000; 24-7.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Glaxo Wellcome UK. Valtrex prescriber's information.London,1998.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Patel R, Bodsworth N.J, Woolley P. Valaciclovir for the suppression of recurrent HSV infection: a placebo controlled study of once - daily therapy. Genitourin Med 1997; 73: 105-9.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Wald A, Warren T. Suppression of subclinical shedding of HSV type 2 with valaciclovir. American Society for Microbiology, USA, 1998: Abstr H-82.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Corey L. Current standards of management of genital herpes. World STD/AIDS Congress. Singapore. 1995; 11.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Mertz G.J., Joness C.C., Mills J. et al. Long - term acyclovir suppression of frequently recurring geniral herpes simplex virus infection: a multicenter double - blind trial. J of the American Medical Association 1988; 260: 201-6.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Сосновский А.Т., Коломиец А.Г., Коломиец Н.Д. и др. Применение иммуноглобулина направленного действия при лечении рецидивирующего герпеса. Здравоохранение Белоруссии 1988; 2: 30-2.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Бегер Р.Х. Иммуноглобулины для внутривенного введения. Медицинская клиника. Германия. 1995; 9: 520-6.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Smith J.R, Hugh J.F. Human herpesvirus vaccines:the current status of vaccine development. Herpes 1997; 4: 55-61.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Жданов В.М., Баринский И.Ф., Галегов Г.А. // Сов. Медицина. 1983; 10: 65-9.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
