<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Gynecology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Gynecology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Гинекология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2079-5696</issn><issn publication-format="electronic">2079-5831</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">27838</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Primenenie rilizing-sistemy Mirena® v profilaktike i lechenii giperplazii endometriya u zhenshchin s metabolicheskim sindromom. Vzglyad endokrinologa</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Применение рилизинг-системы Мирена® в профилактике и лечении гиперплазии эндометрия у женщин с метаболическим синдромом. Взгляд эндокринолога</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Grigoryan</surname><given-names>O R</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Григорян</surname><given-names>О Р</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Andreeva</surname><given-names>E N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Андреева</surname><given-names>Е Н</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГУ Эндокринологический научный центр Росмедтехнологий</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2007-08-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>08</month><year>2007</year></pub-date><volume>9</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 9, NO4 (2007)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 9, №4 (2007)</issue-title><fpage>4</fpage><lpage>7</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-09"><day>09</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2007, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2007, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2007</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://gynecology.orscience.ru/2079-5831/article/view/27838">https://gynecology.orscience.ru/2079-5831/article/view/27838</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Женские половые гормоны контролируют обмен жиров и углеводов в организме, ускоряя расщепление жиров и подавляя синтез липидных фракций, способствующих развитию атеросклероза. Доказано, что не только гиперлипидемия, но и нарушение соотношения между отдельными фракциями липидов (дислипопротеинемия) играют важную роль в патогенезе ИБС и развитии системного атеросклероза.В последние годы появились сообщения о том, что МС рассматривается как состояние, характеризующееся хроническим вялотекущим иммунным воспалением.Гиперплазия эндометрия (ГЭ) представляет собой патологию женского организма, существенным звеном патогенеза которой является ановуляция, а одним из наиболее частых клинических проявлений – маточные кровотечения. Морфологически чрезмерное по интенсивности размножение клеток и есть гиперплазия. Основные звенья патогенеза ГЭ непосредственно связаны с нарушениями овуляторно-менструальной функции. ГЭ, связанная с инсулинорезистентностью, может развиться в любом возрасте, но чаще всего в период перименопаузы. Ранее было принято считать, что данный этиопатогенетический вариант ГЭ может развиться вследствие синдрома поликистозных яичников, ожирения, гиперандрогенемии (Е.Н.Андреева, 2001). Однако наиболее приемлемой является версия о том, что первичное звено в развитии данной патологии – генетически унаследованная резистентность к инсулину, а поликистоз яичников, ожирение и гиперандрогенемия являются лишь вторичными проявлениями, отмечаемыми не у всех пациенток с инсулинорезистентностью.Учитывая сложность указанного механизма развития патологии эндометрия при инсулинорезистентности, для клиницистов основной проблемой является не только проведение лечебнодиагностических мероприятий, направленных на профилактику и лечение ГЭ, но и подбор контрацепции для данной категории больных.В настоящее время наиболее эффективным и перспективным методом контрацепции для женщин, у которых возможно развитие гиперпластических процессов в эндометрии и/или имеющих отягощенный гинекологический и/или эндокринологический анамнез, является левоноргестрелвыделяющее внутриматочное средство (ЛНГ-ВМС), разработанное в 1975 г. фирмой "Лейрас Фармасьютикалс" в Финляндии, известное в Сингапуре, Великобритании и России под названием «Мирена ®».анализ отечественной и зарубежной литературы показывает, что Мирена ® признана специалистами не только наиболее перспективным методом контрацепции, но и лечебным средством в профилактике и лечении гиперпластических процессов эндометрия у женщин с МС. При этом ряд важных вопросов, как ее контрацептивного, так и терапевтического эффекта, изучен недостаточно и требует пристального внимания врачей разных специальностей (гинекологов, эндокринологов, онкологов и др.).</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>метаболический синдром</kwd><kwd>гиперплазия эндометрия</kwd><kwd>половые гормоны</kwd><kwd>контрацепция</kwd><kwd>Мирена</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Внутриматочная контрацепция. Под ред. В.Н.Прилепской. М.: Медпресс, 2000.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Affandi B, Suherman S.K et al. Serum lipid in Norplant implant user: a cross - sectional study. Contraception 1987; 36: 429–34.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Andersson K, Stadberg E, Mattsson L.A, Rybo G et al. Intrauterine or oral administration of levonorgestrel in combination with estradiol to perimenopausal women – effects on lipid during 12 months of treatment. Int J Fertil Menopausal Stud 1996; 41 (5): 476–83.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Barrett-Connor E, Bush T.L. Estrogen and coronary heart disease in women. J Am Med Assoc 1991; 265: 1861–7.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Buchen H, Villard-Mackintosh L, Vessey M et al. Epi demiology of pelvic inflammatory disease in parous women with special reference to intrauterine device use. Br J Obstet Gynaecol 1990; 97: 780–8.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Bush T.L, Barrett-Connor E, Cowan L.D et al. Cardio vascular mortality and noncontraceptive use of estro gen in women: result from the Lipid Research Clinics Program Follow - up Study. Circulation 1987; 6: 1102–9.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Chi I, Farr G. The non - contraceptive effects of the levonorgestrel - releasing intrauterine device. Adv Contra cep 1994; 10: 271–85.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Coleman M, Mc Cowan L, Farquhar C. The lev onorgestrel - releasing intrauterine device: a wider role than contraception. Aust N.Z J Obstet Gynecol 1997; 37 (2): 195–201.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Crosignani P.G, Vercellini P, Mosconi P et al. Lev onorgestrel - releasing intrauterine device versus hys teroscopic endometrial resection in the treatment of dys functional uterine bleeding. Obstet Gynecol 1997; 90 (2): 257–63.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Diaz J, Faundes A, Diaz M, Marchi N. Evaluation of the clinical performance of a levonorgestrel - releasing IUD, up to seven years of use, in Campinas, Brazil. Con traception 1993; 47: 169–75.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Fahraeus L, Larsson-Cohn U, Wollentin L. L norgestrel and progesterone have different influences on plasma lipoproteins. Eur J Clin Invest 1983; 13: 447–53.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Farley T.M.M, Rosenberg M, Rowe P.J et al. Intrauterine devices and pelvic inflammatory disease: an interna tional perspective. Lancet 1992; 339: 785–8.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Faundes A, Alvarez F, Brach V et al. The role of the levonorgestrel intrauterine device in the prevention and treatment of iron deficiency anaemi during fertility reg ulation. Int J Gynaecol Obstet 1988; 26: 429–33.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Faundes A, Alvarez F, Diaz J A. Latin American expe rience with levonorgestrel IUD. Ann Med 1993; 25: 149–53.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Jonsson B, Landgren B.M, Eneroth P. Effects of various IUDs on the composition of cervical mucus. Contracep tion 1991; 43: 447–58.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Luukkainen T. Levonorgestrel - releasing intrauterine device. In: Frontiers in human reproduction. Seppala M, Hamberger L (Eds.) New York The New York Academy of Sciences, 1991; 43–9.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Nilsson C.S, Lahteenmaki P.L.A, Luukkainen T. Ovari an function in amenorrheic and menstruating users of a levonorgestrel - releasing intrauterine device. Fert Steril 1984; 41 (1): 52–5.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Ortiz M.E, Croxatto H. Mode of action of IUDs Contra ception 1987; 36: 37–53.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Porkka K.V, Erkkola R, Taimela S, Raitakari O.T et al. Influence of oral contraceptive use on lipoprotein and other coronary heart disease risk factors. Ann Med 1995; 27 (2): 193–8.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Robinson G.E, Bounds W, Kubba A.A et al. Functional ovarian cysts associated with levonorgestrel - releasing intrauterine device. Br J Fam Plann 1989; 14: 131–2.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Silveberg S.G, Haukkamaa M, Arko H et al. Endome trial morphology during long - term use of levonorgestrel releasing intrauterine devices. Int J Gynecol Pathol 1986; 5 (3): 235–41.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Singer A, Ikomi A. Successful treatment of uterine fibroids using an intrauterine progesterone device. Int J Gynecol Obstet 1994; 46 (Suppl. 2): 55.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Singh K, Ratnam S.S. A study on the effects of Norplant implantable contraceptive on lipid, lipoprotein, and apolipoprotein metabolism in Singaporean women. Contraception 1997; 56: 77–83.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Sivin I, Schmidt F Effectiveness of IUDs: A review. Con traception 1987; 36: 55–84.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Sivin I, Stern J. Health during prolonged use of lev onorgestrel 20 mg/d and copper Tcu 380 Ag intrauterine contracepnive divice: a multicenter study. International Covvittee for Contraception Research (ICCR). Fertil Ster il 1994; 6 (1): 70–1.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Sivin I, Stern J, Coutinho E et al. Prolonged intrauter ine contraception: a seven - year randomized study of the levonorgestrel 20. Contraception 1991; 44: 473–80.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Suherman S.K, Affandi B, Korver T. The effects of implanon on lipid metabolism in comparison with Nor - plant. Contraception 1999; 60 (5): 281–7.</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>Wilson S, Marley C. A comparative study of users of Norplant in England and Indonesia. Br J Fam Plann 1995; 21 (3): 98–101.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
