<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Gynecology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Gynecology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Гинекология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2079-5696</issn><issn publication-format="electronic">2079-5831</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">27881</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Khronicheskaya venoznaya nedostatochnost' u beremennykh: faktory riska, diagnostika i lechenie</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Хроническая венозная недостаточность у беременных: факторы риска, диагностика и лечение</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Stoyko</surname><given-names>Yu M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Стойко</surname><given-names>Ю М</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zamyatina</surname><given-names>A V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Замятина</surname><given-names>А В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Национальный медико-хирургический центр им. Н.И.Пирогова, Москва</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2007-10-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>10</month><year>2007</year></pub-date><volume>9</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 9, NO5 (2007)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 9, №5 (2007)</issue-title><fpage>34</fpage><lpage>36</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-09"><day>09</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2007, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2007, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2007</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://gynecology.orscience.ru/2079-5831/article/view/27881">https://gynecology.orscience.ru/2079-5831/article/view/27881</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Хроническая венозная недостаточность (ХВН) нижних конечностей относится к наиболее распространенным заболеваниям сосудистой системы у женщин, причем у 50–96% из них ХВН впервые возникает во время беременности (В.С.Савельев и соавт., 2001; В.И.Кулаков и соавт., 1982). При этом до 10% увеличивается частота тромбоэмболических осложнений, которые до настоящего времени остаются одной из основных причин материнской смертности в развитых странах.Изучению патологии системы гемостаза при ХВН и беременности в последние годы уделяется особое внимание. При скрининговых обследованиях беременных с заболеваниями вен чаще, чем в популяции в целом, выявляются врожденные аномалии системы гемостаза, связанные с генетическими дефектами гена метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР), мутацией G20210А в гене протромбина, мутацией фактора V (Leiden), дефицитом протеинов C, S, антитромбина III, антифосфолипидным синдромом. Эти изменения на фоне беременности и родов и при отсутствии адекватной коррекции могут явиться причиной серьезных осложнений.При отсутствии показаний для срочного хирургического вмешательства во время беременности и в течение первого года после родов применяются консервативные методы лечения ХВН. Эти методы включают режим, диету, лечебную физкультуру, флеботоники, флебопротекторы, антиагреганты и антикоагулянты (по показаниям), применение эластической компрессии, физиотерапии и наружных средств. Сегодня в арсенале врача имеется достаточно средств для диагностики, лечения и профилактики ХВН во время беременности. Их применение позволяет снизить частоту тромбоэмболических осложнений, остановить прогрессирование заболевания и улучшить качество жизни пациенток.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>беременность</kwd><kwd>хроническая венозная недостаточность</kwd><kwd>гемостаз</kwd><kwd>антикоагулянты</kwd><kwd>флеботоники</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Hirsh J. Guidelines for antithrombotic therapy. 8 ed. BC Decker inc., 2005.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Mc Coll M.D, Ramsay J.E, Tait R.C et al. Superficial vein throm bosis: incidence in association with pregnancy and prevalence of thrombophilic defects. Thromb Haemost 1998; 79 (4): 741–2.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Основы клинической флебологии. Под ред. акад. РАМН Ю.Л.Шевченко, проф. Ю.М.Стойко, проф. М.И.Лыткина. М.: ОАО "Изд - во "Медицина", 205.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Савельев В.С., Гологорский В.А., Кириенко А.И. и др. Флебология: Руководство для врачей. М.: Медицина, 2001.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Озолиня Л.А., Патрушев Л.И., Шполянская Н.Ю. и др. Распространенность мутаций в генах фактора V (G1691A, Leiden), протромбина (G20210A) и метилен тетрагидрофолатредуктазы (C677T) среди беремен ных московской популяции и их связь с патогенезом. Тромбоз, гемостаз, реология. 2001; 1 (5): 47–53.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>А.В. Мурашко. Заболевания вен и беременность. Con silium medicum 2005; 11 (5).</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>De Stefano V, Martinelli I, Mannucci P.M et al. The risk of recurrent deep venous thrombosis among heterozygous carriers of both factor V Leiden and the G20210A prothrombin mutation. N Engl J Med 1999; 341: 801.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Hessner M.J, Luhm R.A, Pearson S.L et al. Prevalence of pro thrombin G20210A, factor V G1691A (Leiden), and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T in seven dif ferent populations determined by multiplex allele - specific PCR. Thromb Haemost 1999; 81: 733.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Золотухин И.А. Особенности лечения и профилактики хронической венозной недостаточности нижних конечностей и ее осложнений при беременности. Рус. мед. журн. 2005; 13 (17): 1113–20.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
