Молекулярная диагностика и раннее выявление различных заболеваний являются актуальными и перспективными направлениями современной медицины и играют важную роль в своевременном планировании и проведении соответствующих лечебно-профилактических мероприятий. Исследование молекулярно-генетических причин венозных тромбозов обусловлено существующей на сегодняшний день концепцией о многофакторном характере тромбозов, предполагающем наличие несколько эндогенных, генетически обусловленных факторов, которые в отдельности и/или при совместном взаимодействии приводят к развитию болезни.Учитывая многофакторность механизмов развития тромботических осложнений беременности, нами разработан метод оценки факторов риска и обоснования планируемой терапии. Беременным с высоким риском развития тромбозов проводили индивидуальную схему патогенетической профилактики тромботических осложнений с включением в терапию низкомолекулярных гепаринов, дезагрегантов, средств, способных корригировать дисфункции эндотелия. Таким образом, молекулярно-генетическое исследование позволяет не только оценивать степень индивидуального риска развития тромбозов и других осложнений беременности, но и разработать с учетом клинических лабораторных методов исследования и эффективную схему профилактики и лечения.