Термодинамические свойства карбосиланового дендримера шестой генерации с концевыми триметилсилилсилоксановыми группами

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

Впервые методами высокоточной адиабатической вакуумной калориметрии в области температур 6–318 K и дифференциальной сканирующей калориметрии в температурном интервале 300–600 K определена температурная зависимость теплоемкости карбосиланового дендримера шестой генерации с концевыми триметилсилилсилоксановыми группами. Обнаружены аномальные изменения его теплоемкости в интервале T = (179–200) K, связанное с расстеклованием дендримера, и в интервале 380–450 K, связанное с наноразмерным эффектом, характерным для дендримеров высоких генераций. Методом термогравиметрического анализа исследована термическая стабильность соединения и установлено, что температура начала термической деструкции составляет 600 K. Полученные экспериментальные данные использованы для расчета стандартных термодинамических функций дендримера для области от T → 0 до T = 600 K для различных физических состояний, а также стандартной энтропии его образования в расстеклованном состоянии при T = 298.15 K.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

Н. Смирнова

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского

Email: markin@chem.unn.ru
Ресей, Нижний Новгород

С. Сологубов

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского

Email: markin@chem.unn.ru
Ресей, Нижний Новгород

А. Маркин

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: markin@chem.unn.ru
Ресей, Нижний Новгород

С. Миленин

Институт синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова Российской академии наук; Тульский государственный педагогический университет им. Л. Н. Толстого; Московский государственный технический университет им. Н. Э. Баумана

Email: markin@chem.unn.ru
Ресей, Москва; Тула; Москва

Е. Татаринова

Институт синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова Российской академии наук

Email: markin@chem.unn.ru
Ресей, Москва

А. Музафаров

Институт синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова Российской академии наук; Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук

Email: markin@chem.unn.ru
Ресей, Москва; Москва

Әдебиет тізімі

  1. Hyperbranched Polymers: Synthesis, Properties, and Applications / Ed. by D. Yan, C. Gao, H. Frey. John Wiley & Sons, Inc.: Hoboken, New Jersey, USA, 2011. 481 p.
  2. Katarzhnova E. Yu., Ignat’eva G.M., Tatarinova E.A. // INEOS OPEN. 2022. V. 5. P. 113.
  3. Ardabevskaia S.N., Chamkina E.S., Krasnova I. Yu. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2022. V. 23. Article 15461.
  4. Tomalia D.A. // Prog. Polym. Sci. 2005. V. 30. P. 294.
  5. Newkome G.R., Shreiner C.D. // Polymer. 2008. V. 49. P. 1.
  6. Muzafarov A.M., Rebrov E.A. // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2008. V. 46. P. 4935.
  7. Astruc D., Boisselier E., Ornelas C. // Chem. Rev. 2010. V. 110. P. 1857.
  8. Mintzer M.A., Grinstaff M.W. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. P. 173.
  9. Yang J., Zhang Q., Chang H. et al. // Chem. Rev. 2015. V. 115. P. 5274.
  10. Liko F., Hindré F., Fernandez-Megia E. // Biomacromolecules. 2016. V. 17. P. 3103.
  11. Majoral J.-P., Caminade A.-M. // Chem. Rev. 1999. V. 99. P. 845.
  12. Ребров Е.А, Музафаров А.М, Папков В.С. и др. // Докл. АН СССР. 1989. Т. 309. № 2. С. 376.
  13. Музафаров A.M., Ребров E.A., Папков В.С. // Успехи химии. 1991. Т. 60. № 7. С. 1596.
  14. Лебедев Б.В., Рябков М.В., Татаринова Е.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2003. № 3. С. 523.
  15. Смирнова Н.Н., Степанова О.В., Быкова Т.А. и др. // Там же. 2007. № 10. С. 1924.
  16. Markin A.V., Sologubov S.S., Smirnova N.N. et al. // Thermochim. Acta. 2015. V. 617. P. 144.
  17. Sologubov S.S., Markin A.V., Smirnova N.N. et al. // J. Phys. Chem. B. 2015. V. 119. P. 14527.
  18. Sologubov S.S., Markin A.V, Smirnova N.N. et al. // J. Therm. Anal. Calorim. 2016. V. 125. P. 595.
  19. Сологубов С.С., Маркин А.В., Смирнова Н.Н. и др. // Журн. физ. химии. 2018. Т. 92. № 2. С. 219.
  20. Смирнова Н.Н., Маркин А.В., Сологубов С.С. и др. // Там же. 2022. Т. 96. № 8. С. 1118.
  21. Milenin S.A., Selezneva E.V., Tikhonov P.A. et al. // Polymers. 2021. V. 13. Article 606.
  22. Prohaska T., Irrgeher J., Benefield J. et al. // Pure Appl. Chem. 2022. V. 94. P. 573.
  23. Varushchenko R.M., Druzhinina A.I., Sorkin E.L. // J. Chem. Thermodyn. 1997. V. 29. P. 623.
  24. Малышев В.М., Мильнер Г.А., Соркин Е.Л. и др. // Приб. техн. экспер. 1985. № 6. С. 195.
  25. Sabbah R., Xu-wu A., Chickos J.S. et al. // Thermochim. Acta. 1999. V. 331. P. 93.
  26. Höhne G.W.H., Hemminger W.F., Flammersheim H.-J. Differential Scanning Calorimetry. Springer-Verlag Berlin Heidelberg: Berlin, Germany, 2003. 310 p.
  27. Drebushchak V.A. // J. Therm. Anal. Calorim. 2005. V. 79. P. 213.
  28. Alford S., Dole M. // J. Am. Chem. Soc. 1955. V. 77. P. 4774.
  29. Adam G., Gibbs J.H. // J. Chem. Phys. 1965. V. 43. P. 139.
  30. Kauzmann W. // Chem. Rev. 1948. V. 43. P. 219.
  31. Bestul A.B., Chang S.S. // J. Chem. Phys. 1964. V. 40. P. 3731.
  32. Смирнова Н.Н. Лебедев Б.В., Храмова Н.М. и др. // Журн. физ. химии. 2004. Т. 78. № 8. С. 1369.
  33. Smirnova N.N., Stepanova O.V., Bykova T.A. et al. // Thermochim. Acta. 2006. V. 440. P. 188.
  34. Смирнова Н.Н., Маркин А.В., Самосудова Я.С. и др. // Журн. физ. химии. 2013. Т. 87. № 4. С. 570.
  35. Sologubov S.S., Sarmini Yu.A., Samosudova Ya.S. et al. // J. Chem. Thermodyn. 2019. V. 131. P. 572.
  36. Миронова М.В., Семаков А.В., Терещенко А.С. и др. // Высокомолекуляр. соединения. 2010. Т. 52. № 11. С. 1960.
  37. Tande B.M., Wagner N.J., Kim Y.H. // Macromolecules. 2003. V. 36. P. 4619.
  38. Терещенко А.С., Тупицына Г.С., Татаринова Е.А. и др. // Высокомолекуляр. соединения. Сер. Б. 2010. Т. 52. № 1. С. 132.
  39. Музафаров А.М., Василенко Н.Г., Татаринова Е.А. и др. // Высокомолекуляр. соединения. Сер. С. 2011. Т. 53. № 7. С. 1217.
  40. Debye P. // Ann. Phys. 1912. V. 39. P. 789.
  41. Lebedev B.V. // Thermochim. Acta. 1997. V. 297. P. 143.
  42. Cox J.D., Wagman D.D., Medvedev V.A. CODATA Key Values for Thermodynamics. New York: Hemisphere Publishing Corp., 1989. 272 p.
  43. Chase M.W. // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1998. V. 1–2. P. 1951.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
2. 1. The molecular structure of the carbosilane dendrimer of the sixth generation with terminal trimethylsilylsiloxane groups G6[OSi(CH3)3]256.

Жүктеу (125KB)
3. Fig. 2. TG is the curve of the carbosilane dendrimer G6[OSi(CH3)3]256; Δm/m is the mass loss.

Жүктеу (19KB)
4. Fig. 3. Temperature dependence of the heat capacity of the carbosilane dendrimer G6[OSi(CH3)3]256: AB is the amorphous (glassy) state; CF is the amorphous (uncovered) state; DE is the manifestation of the “nanoscale effect” (insert in the figure), Tg is the uncovering temperature.

Жүктеу (59KB)

© Russian Academy of Sciences, 2024