Studying the photochemical reaction of thiomethylpropyl ketone using the effects of CIDNP

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Acesso é pago ou somente para assinantes

Resumo

This article presents the results of a study of the mechanisms of thiomethylpropyl ketone CH3CSCH2CH2CH3 (1) photoreactions. The main research method was the effect of chemical nuclear polarization (CIDNP), which manifests itself in NMR spectra. If pulsed and laser photolysis makes it possible to study the kinetics of death and accumulation of intermediate products released from the solvent cell, then the use of CIDNP makes it possible to study cellular processes in detail. Elementary reaction acts have been established.

Sobre autores

V. Porkhun

Volgograd State Technical University

Volgograd, Russia

N. Kuznetsova

Volgograd State Technical University

Email: bona2803@rambler.ru
Volgograd, Russia

D. Zavyalov

Volgograd State Technical University

Volgograd, Russia

E. Savelyev

Volgograd State Technical University

Volgograd, Russia

Yu. Bogdanova

Volgograd State Technical University

Email: bona2803@rambler.ru
Volgograd, Russia

Bibliografia

  1. Бучаченко А.Л., Сагдеев Р.З., Салихов К.М. Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях. Новосибирск.: Наука, 1978. С. 296 с.
  2. Химия органических соединений серы. Общие вопросы / под редакцией Л.И. Беленького. М.: Химия, 1988. С. 329.
  3. Кондрор И.И. Новые радикальные реакции серосодержащих соединений: дис. док. хим. наук. М.: ИНЭОС, АН СССР. 1985. 303 с.
  4. Degl’Innocenti A., Capperucci A., Mordini A., et al. // Tetrahedron Lett. 1993. № 34. Р. 873.
  5. Ishii A., Hoshimo M., Nakayama K. // Pure Appl. Chem. 1996. № 68. Р. 869.
  6. Block E., Bayer T., Naganathan S., Zhao S. // J. Am. Chem. Soc. 1996. № 118. Р. 2799.
  7. Фролов Ю.Л., Синеговская Л.М., Кейко В.В. и др. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1986. № 9. С. 1992.
  8. Фролов Ю.Л., Синеговская Л.М., Гусарова Н.К. и др. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1985. № 8. С. 1780.
  9. Zong-Ying Liu, Jiun-Wei Hu, Chun-Hao Huang et al. // J. of the American Chemical Society. 2019. V. 141 (25). Р. 9885. doi.org/10.1021/jacs.9b02765.
  10. Lévesque S., Gendron D., Bérubéet N. al. // J. Phys. Chem. C. 2014. V. 118 (8). Р. 3953. doi.org/10.1021/jp411300h.
  11. Jayaraj N., Murthy V.S.N. Maddipatla, Rajeev Prabhakaret al.// J. Phys. Chem. B. 2010. V. 114 (45). P. 14320. doi.org/10.1021/jp911698s.
  12. Szymanski M. // J. Phys. Chem. A. 1998. V. 102 (4). P. 677. doi.org/10.1021/jp9723978.
  13. Newman A.K., Henry Ava M., Madriaga Jose P. et al. // Photochemical &Photobiological Sciences. 2022. № 21 (3). P. 303.
  14. Coyle J.D. // Tetrahedron. The Photochemistry of Thiocarbonyl Compounds. 1985.
  15. Morozova O.B., Yurkovskaya A.V., Tsentalovich Yu. P., et al. // Molecular physics. 2002. V. 100(8), P. 1187.
  16. Grosse S., Yurkovskaya A.V., Lopez J., Viet H.M. // J. of Phys. Chem. А. 2001. V. 105(26). P. 6311.
  17. Morozova O.B., Korchak S.E., Viet H.M., Yurkovskaya A.V. // J. of Phys. Chem. B. 2009. V. 113(20). P. 7398.
  18. Morozova O.B., Korchak S.E., Sagdeev R.Z. Yurkovskaya A.V. // J. of Phys. Chem. А. 2005. V. 109(45). P. 10459.
  19. Morozova O.B., Ivanov K.L., Kiryutin A.S., et al. // Chemical Physics. 2011. V. 13(14). P. 6619.
  20. Polyakov N.E., Taraban M.B., Leshina T.V. // J. of Photochemistry and Photobiology A. 2004. V. 80. P. 565.
  21. Polyakov N.E., Khan V.K., Taraban M.B., et al. // Org. Biomol. Chem. 2005. V. 3. P. 881.
  22. Ageeva A.A., Kruppa A.I., Magin.M., et al. // Antioxidants. 2022. V. 8. P. 1591.
  23. Leshina T.V., Polyakov N.E. // J. of Phys. Chem. 1990. V. 94. № 11. Р. 4379.
  24. Юрковская А.В. Изучение спиновой поляризации в реакциях фотолиза алифатических кетонов времяразрешенными методами магнитного резонанса: автореф. дис. … докт. физ.-мат. наук. Казань: МТЦ Сиб. Отделение РАН, 1997. 241 с.
  25. Порхун В.И., Аристова Ю.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2019. № 3. С. 565.
  26. Порхун В.И., Рахимов А.И. // Хим. физика. 2012. № 11. С. 14.
  27. Порхун В.И., Аристова Ю.В. Шаркевич И.В. // Журн. физ. химии. 2017. Т. 91. № 6. С. 1001.
  28. Grampp G., Landgraf S., Fasmussen K. // Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1999. № 9. P. 1897.
  29. Johson J., Inbaraj R.J. // Photochem. and photobiol. A. 1999. V. 124, № 1. P. 95.
  30. Порхун, В.И., Аристова Ю.В., Гоник И.Л. // Журн. физ. химии. 2018. Т. 92. № 10. С. 1663.
  31. Ivanov K.L., Pravdivtsev A.N., Yurkovskaya A.V., Kaptein R. // Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. 2014. V. 81. P. 1.
  32. Porkhun, V.I., Rakhimov A.I. // J. Phys. Chem. 2012. V. 86. № 11. P. 1915.
  33. Порхун В.И., Кузнецова Н.А., Подопригора А.Г., Гоник И.Л. // Журн. физ. химии. 2022. Т. 96. № 11 С. 1679.
  34. Порхун В.И., Кузнецова Н.А., Савельев Е.Н. // Там же. 2023. Т. 97. № 3. С. 434.
  35. Порхун В.И., Аристова Ю.В., Гоник И.Л. // Изв. АН. Сер. хим. 2018. № 8. С. 1364.
  36. Порхун В.И. // Изв. вузов. Приборостроение. 2010. Т. 53. № 10. С. 65.
  37. Бартлоп Дж., Койл Дж. Возбужденные состояния в органической химии. М.: Мир, 1978. 238 с.
  38. Turro N.J., Anderson D.R., Kraeutler B. // Tetrahedron Lett. 1980. V. 21. P. 3.
  39. Бучаченко А.Л., Вассерман А.М. Стабильные радикалы. М.: Химия, 1973, 408 с. https://www.msg.chem.iastate.edu http://avogadro.cc
  40. Tomasi J., Mennucci B., Cammi R. // Quantum Mechanical Continuum Solvation Models. Chem. Rev. 2005, 105 (8), 2999. doi: 10.1021/cr9904009.
  41. Neese F. The ORCA program system Wiley Interdiscip. Rev.: Comput. Mol. Sci. 2012. V. 2. № 1. Р. 73. doi: 10.1002/wcms.81).

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025