Гетеролептические ионные комплексы меди(I) на основе пиразоло[1,5-a][1,10]фенантролинов: синтез, строение и фотолюминесцентные свойства

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы и структурно охарактеризованы гетеролептические комплексы тетрафторобората меди(I) с производными пиразоло[1,5-a][1,10]фенантролина (Ln, n = 1–3) и с бис[(2-дифенилфосфино)фениловым]эфиром (РОР). Комплексные соединения с общей формулой [CuLn(POP)]BF4 · Solv (n = 1, Solv = 0.5MeCN, комплекс I; n = 2, Solv = 0.5CH2Cl2, комплекс II; n = 3, Solv = 1.25Et2O, комплекс III · Et2O) получены по реакции CuBF4, Ln и POP в органических средах (MeCN/CH2Cl2/Et2O) при мольном соотношении 1 : 1 : 1. Соединение III · Et2O постепенно теряет сольватные молекулы и переходит в комплекс [CuL3(POP)]BF4 (III). По данным рентгеноструктурного анализа показано, что комплексы (I, II, III · · Et2O) имеют ионное строение, в комплексном катионе [CuLn(POP)]+ атом меди находится в искаженно-тетраэдрическом окружении CuN2P2. Для трех полученных комплексных соединений (I–III) исследованы фотолюминесцентные свойства в твердом состоянии и в растворе. В спектрах поглощения комплексов при 380–385 нм наблюдаются полоса переноса заряда, при возбуждении в этом диапазоне в растворе наблюдается две полосы эмиссии: при 480 и 650 нм. В твердом состоянии комплексы обладают фотолюминесценцией только в красном диапазоне (λмакс = 600–610 нм) с микросекундными временами жизни. Установлено, что комплексы I и III с более правильным тетраэдрическим окружением имеют квантовые выходы, которые на порядок больше квантового выхода комплекса II.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

К. А. Виноградова

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск

М. И. Рахманова

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск

М. Д. Тайгина

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН; Новосибирский государственный университет

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск; Новосибирск

Н. В. Первухина

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск

Д. Ю. Наумов

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск

В. А. Санникова

Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск

И. Р. Филиппов

Новосибирский государственный университет; Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск; Новосибирск

Д. С. Колыбалов

Новосибирский государственный университет; Центр коллективного пользования “Сибирский кольцевой источник фотонов”

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск; Кольцово

А. Ю. Воробьев

Новосибирский государственный университет; Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск; Новосибирск

Список литературы

  1. Li X., Xie Y., Li Z. // Chem. Asian J. 2021. V. 16. № 19. P. 2817.
  2. Yersin H. // Top. Curr. Chem. 2004. V. 241. P. 1.
  3. Czerwieniec R., Leitl M. J., Homeieret H. H.H. et al. // Coord. Chem. Rev. 2016. V. 325. P. 2.
  4. Yersin H., Rausch A. F., Czerwieniec R. et al. // Coord. Chem. Rev. 2011. V. 255. № 21–22. P. 2622.
  5. Li T.Y., Zheng S. J., Djurovich P. I. et al. // Chem. Rev. 2024. V. 124. P. 4332.
  6. Alsaeedi M. S. Current Topics and Emerging Issues in Chemical Science. Morocco: Faculty of Sciences, Sidi Mohamed Ben Abdellah University. V. 1. 2023. P. 104.
  7. Ma D. and Duan L. // Chem. Rec. 2019. V. 19. № 8. P. 1483.
  8. Hu Y.X., Xia X., He W. Z. et al. // Org. Electron. 2019. V. 66. P. 126.
  9. Li T.Y., Wu J., Wu Z. G. et al. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 374. P. 55.
  10. Monkman A. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2022. V. 14. P. 20463.
  11. Tanimoto S., Suzuki T., Nakanotani H. et al. // Chem Lett. 2016. V. 45. № 7. P. 770.
  12. Bergmann L., Zink D. M., Bräse S. et al. // Top. Curr. Chem. 2016. V. 374. № 3. Art 22.
  13. Patil V.V., Hong W. P., Lee J. Y. // Adv. Energy Mater. 2024. Р. 2400258.
  14. Yuan L., Zhang Y. P., Zheng Y. X. // Sci. China Chem. 2024. V. 67 № 4. P. 1097.
  15. Dumur F. // Org. Electronics. 2015. V. 21. P. 27.
  16. Sandoval-Pauker C., Santander-Nelli M., Dreyse P. // RSC Adv. 2022. V. 12. № 17. P. 10653.
  17. Mcmillin D.R., Mcnett K. M. // Chem. Rev. 1998. V. 98. № 3. P. 1201.
  18. Leoni E., Mohanraj J., Holler M. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 24. P. 15537.
  19. Holler M., Delavaux-Nicot B., Nierengarten J.F. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. № 18. P. 4543.
  20. Armaroli N. // Chem Soc. Rev. 2001. V. 30. № 2. P. 113.
  21. Lavie-Cambot A., Cantuel M., Leydet Y. et al. // Coord. Chem. Rev. 2008. V. 252. № 23–24. P. 2572.
  22. Accorsi G., Listorti A., Yoosaf K. et al. // Chem Soc Rev. 2009. Vol. 38, № 6. P. 1690.
  23. Miao H., Wang P., Huang Z. et al. // Struct. Chem. 2023.V. 34. № 6. Р. 2307.
  24. Zhang X., Wu Z., Xu J. Y. et al. // Polyhedron. 2021. V. 202. P. 115197.
  25. Toigo J., Farias G., Salla C. A.M. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2021. V. 2021. № 31. P. 3177.
  26. Li C., MacKenzie C.F.R., Said S.A. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. № 14. P. 10323.
  27. Jin X.X., Li T., Shi D. P. et al. // New J. Chem. 2020. V. 44. № 31. P. 13393.
  28. Sannikova V.A., Filippov I. R., Karmatskikh O. Y. et al. // Chem. Heterocycl. Compd. 2020. V. 56. № 8. P. 1042.
  29. Malakhova J.A., Berezin A. S., Glebov E. M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 555. P. 121604.
  30. Fadeeva V.P., Tikhova V.D., Nikulicheva O.N. // J. Analyt. Chem. 2008. V. 63. № 11. P. 1094.
  31. APEX2 (version 1.08), SAINT (version 7.03), and SADABS (version 2.11). Bruker AXS Inc., 2004.
  32. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  33. Cuttell D.G., Kuang S.M., Fanwick P.E. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. № 1. P. 6.
  34. Yang L., Powell D.R., Houser R.P. // Dalton Trans. 2007. № 9. P. 955.
  35. Allen F.H., Kennard O., Watson D.G. // Perkin Trans. 1987. № 12. P. S1.
  36. Zheng D., Tong Q. // Russ. J. Phys. Chem. A. 023. V. 97. № 13. P. 2942.
  37. Kuang X.N., Lin S., Liu J.M. et al. // Polyhedron. 2019. V. 165. P. 51.
  38. Wang Y.P., Hu X.H., Wang Y.F. et al. // Polyhedron. 2015. V. 102. P. 782.
  39. Si Z., Li X., Li X. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2009. V. 12. № 10. P. 1016.
  40. Smith C.S., Branham C.W., Marquardt B.J. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2010. V. 132. № 40. P. 14079.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1. Схема синтеза производных пиразоло[1,5-a][1,10]фенантролина [28].

Скачать (170KB)
Метаданные
3. Схема 2. Схема синтеза гетеролептических комплексов меди(I).

Скачать (162KB)
Метаданные
4. Рис. 1. Строение комплексного катиона [CuL1(POP)]+ в I, изображенное в виде эллипсоидов (вероятность 50%), с нумерацией атомов. Атомы водорода опущены для ясности.

Скачать (606KB)
Метаданные
5. Рис. 2. Строение комплексного катиона [CuL2(POP)]+ в II, изображенное в виде эллипсоидов (вероятность 50%), с нумерацией атомов. Атомы водорода опущены для ясности.

Скачать (517KB)
Метаданные
6. Рис. 3. Строение комплексного катиона [CuL3(POP)]+ в III · Et2O, изображенное в виде эллипсоидов (вероятность 50%), с нумерацией атомов. Атомы водорода опущены для ясности.

Скачать (470KB)
Метаданные
7. Рис. 4. Спектры ФЛ соединения L3 в CH2Cl2 (а) и в твердом состоянии (б).

Скачать (333KB)
Метаданные
8. Рис. 5. Спектры ФЛ комплекса I в CH2Cl2 (а) и в твердом состоянии (б).

Скачать (303KB)
Метаданные
9. Рис. 6. Спектры ФЛ комплекса II в CH2Cl2 (а) и в твердом состоянии (б).

Скачать (303KB)
Метаданные
10. Рис. 7. Спектры ФЛ комплекса III в CH2Cl2 (а) и в твердом состоянии (б).

Скачать (317KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024