Кинетика реакции фосфоенолпировиноградной кислоты с тетранитрозильным комплексом железа с пеницилламиновыми лигандами – донором монооксида азота

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Методом масс-спектрометрического анализа исследованы кинетические закономерности реакции фосфоенолпировиноградной кислоты (ФЕП) с донором NO – нитрозильным комплексом железа с пеницилламиновыми лигандами (ПЕН). Установлено, что молекула ФЕП в водном растворе вступает во взаимодействие с ПЕН. Кинетические кривые демонстрируют сложный многостадийный характер реакции. Предложена кинетическая модель процесса, количественно описывающая экспериментальные данные.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Б. Л. Психа

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии Российской академии наук

Email: easar@icp.ac.ru
Россия, Черноголовка

Е. А. Саратовских

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: easar@icp.ac.ru
Россия, Черноголовка

Н. А. Санина

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии Российской академии наук; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова; Московский государственный областной университет

Email: easar@icp.ac.ru

Научно-образовательный центр “Медицинская химия” Московского государственного областного университета

Россия, Черноголовка; Москва; Мытищи

Список литературы

  1. Stark R., Kibbey R.G. // Biochim. Biophys. Acta. 2014. V. 1840. P. 1313. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.10.033
  2. Pérez-Martinez P., Garcia-Rios A., Delgado-Lista J. et al. // Clinical Nutrition. 2013. V. 32. N 4. P. 630. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2012.10.003.hal-02645013
  3. Dizengremel P., Vaultier M.N., Le Thiec D. et al. // New Phytologist. 2012. V. 195. P. 512. https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2012.04211.x
  4. Шишкина Л.Н., Козлов М.В., Константинова Т.В., Смирнова А.Н., Швыдкий В.О. // Хим. физика. 2023. Т. 42. № 1. С. 28. https://doi.org/10.31857/S0207401X23010107
  5. Молодочкина С.В., Лошадкин Д.В., Плисс Е.М. // Хим. физика. 2024. Т. 43. № 1. С. 52. https://doi.org/10.31857/S0207401X24010063
  6. Кольцов Н.И. // Хим. физика. 2022. Т. 41. № 1. С. 3. https://doi.org/10.31857/S0207401X22010083
  7. Marín-Hernández A., Gallardo-Pérez J.C., Rodríguez-Enríquez S. et al. // Biochim. Biophys. Acta. 2011. V. 1807. P. 755. https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2010.11.006
  8. Christofk H.R., Vander Heiden M.G., Wu N., Asara J.M., Cantley L.C. // Nature. 2008. V. 452. 7184. P. 181. https://doi.org/10.1038/nature06667
  9. Хренова М.Г., Поляков И.В., Немухин А.В. // Хим. физика. 2022. Т. 41. № 6. С. 65. https://doi.org/10.31857/S0207401X22060061
  10. Pokidova O.V., Kormukhina A.Yu., Kotelnikov A.I. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 524. 120453. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120453
  11. Алдошин С.М., Санина Н.А. // Фундаментальные науки – медицине. Биофизические медицинские технологии. М.: МАКС Пресс, 2015.
  12. Иванова Т.А., Голубева Е.Н. // Хим. физика. 2022. Т. 41. № 6. С. 35. https://doi.org/10.31857/S0207401X2206005X
  13. Syrtsova L., Sanina N., Lyssenka K. et al. // Chem. Appl. 2014. V. 2014. P. 641407. https://doi.org/10.1155/2014/641407
  14. Кормухина А.Ю., Кусяпкулова А.Б., Емельянова Н.С., Покидова О.В., Санина Н.А. // Хим. физика. 2024. Т. 43. № 2. С. 62. https://doi.org/10.31857/S0207401X24020078
  15. Санина Н.А., Серебрякова Л.И., Шульженко В.С. и др. Применение биядерного сера-нитрозильного комплекса железа катионного типа в качестве вазодилататорного лекарственного средства: Патент РФ № 2460531 // Б.И. 2012.
  16. Занина А.А., Саратовских Е.А., Мартыненко В.М., Психа Б.Л., Санина Н.А. // Изв. АН. Сер. хим. 2017. Т. 66. № 5. С. 926.
  17. Справочник химика. http://chem21.info/info/1765362
  18. MassBank Record: KOX00489 MERGED SPECTRUM. http://www.massbank.jp/jsp/Dispatcher.jsp?type=disp&id=KOX00489&site=0
  19. Lis T. // Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 1996. V. C52. P. 2720. https://doi.org/10.1107/S0108270196007445
  20. Уильямс В., Уильямс Х. Физическая химия для биологов. М.: Мир, 1976.
  21. Psikha B.L., Saratovskikh E.A., Sulimenkov I.V., Konyukhova А.S., Sanina N.А. // Inorg. Chim. Acta. 2022. V. 531. 120709. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120709
  22. Психа Б.Л., Саратовских Е.А., Санина Н.А. // Изв. АН. Сер. хим. 2012. Т. 61. № 9. С. 1794.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Структурная формула фосфоенолпировиноградной кислоты (ФЕП).

Скачать (13KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Структурная формула трис(гидроксиметил)-аминометан гидрохлорида (Трис-HCl).

Скачать (18KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Структура дикатиона тетранитрозильного комплекса железа с пеницилламиновыми лигандами – донора NO (ПЕН).

Скачать (37KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Масс-спектр раствора ФЕП в воде. Тип ионизации – ESI, элюент – ацетонитрил-вода; отнесение спектров проведено на основании распределения отрицательно заряженных ионов.

Скачать (48KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Изменение интенсивности во времени МС-пика ФЕП (m/z = 167 [М–Н]) в ходе реакции с комплексом ПЕН. Исходное соотношение концентраций ФЕН : ПЕН в М: 1 – 1 : 1; 2 – 1 : 2; 3 – 1 : 3.

Скачать (59KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Кинетические кривые расходования ФЕП при взаимодействии с ПЕН. Начальные концентрации В, моль · л–1: 1 – [ФЕП] = 9.5·10–4, [С] = 9.7·10–4; 2 – [ФЕП] = 9.3·10–4, [С] = 20.4·10–4; 3 – [ФЕП] = 8.8·10–4, [С] = 30.2·10–4. Точки – экспериментальные значения, сплошные линии – расчетные кривые.

Скачать (58KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025