Diethyl Sulfide Oxidation with Activated Hydrogen Peroxide
- 作者: Bezbozhnaya T.V.1, Liubymova А.K.1, Lobachev V.L.1
-
隶属关系:
- L.M. Litvinenko Institute of Physical Organic and Coal Chemistry
- 期: 卷 65, 编号 5 (2024)
- 页面: 566-675
- 栏目: ПАМЯТИ ОЛЕГА НАУМОВИЧА ТЕМКИНА
- URL: https://gynecology.orscience.ru/0453-8811/article/view/682397
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0453881124050066
- EDN: https://elibrary.ru/QVJXLO
- ID: 682397
如何引用文章
详细
The development of environmentally favorable and effective methods for the disposal of chemical weapons is an important task in ensuring the ecological stability of the environment and reducing the risk of emergency situation. The review presents a comparative analysis of metal-free oxidation systems of diethyl sulfide (Et2S), a simulator of the chemical warfare agent mustard gas (2,2′-dichlorodiethyl sulfide), based on hydrogen peroxide and its activators that meet the requirements of “green chemistry”. The ways for increasing the solubility of the thioester in the reaction mixture that lead to an increase of oxidation rate were analyzed. A choice of oxidation systems, depending on the pH of the reaction medium, is proposed.
全文:

作者简介
T. Bezbozhnaya
L.M. Litvinenko Institute of Physical Organic and Coal Chemistry
编辑信件的主要联系方式.
Email: b.t.v.57@rambler.ru
俄罗斯联邦, R. Luxemburg st., 70, Donetsk, DPR, 283048
А. Liubymova
L.M. Litvinenko Institute of Physical Organic and Coal Chemistry
Email: b.t.v.57@rambler.ru
俄罗斯联邦, R. Luxemburg st., 70, Donetsk, DPR, 283048
V. Lobachev
L.M. Litvinenko Institute of Physical Organic and Coal Chemistry
Email: b.t.v.57@rambler.ru
俄罗斯联邦, R. Luxemburg st., 70, Donetsk, DPR, 283048
参考
- Weetman C., Notman S., Arnold P. L. // Dalton Trans. 2018. V. 47. P. 2568. https://doi.org/10.1039/C7DT04805J
- Nawała J., Jóźwik P., Popiel S. // Int. J. Environ. Sci. Technol. 2019. V. 16. P. 3899. https://doi.org/10.1007/s13762-019-02370-y
- Khan A.W., Kotta S., Ansari S.H., Ali J., Sharma R.K. // Def. Sci. J. 2013. V. 63. P. 487. https://doi.org/10.14429/ dsj.63.2882
- Конвенция о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и его уничтожения. Париж, 13 января 1993. https://www.un.org/ru/documents/decl_conv/conventions/chemweapons.shtml (дата обращения 07.10.2024).
- Oheix E., Gravel E., Doris E. // Chem. Eur. J. 2020. V. 27. № 1. P. 54. https://doi.org/10.1002/chem.202003665
- Ayoub G., Arhangelskis M., Zhang X., Son F., Islamoglu T., Friščić T., Farha O.K. // Beilstein J. Nanotechnol. 2019. V. 10. № 1. P. 2422. https://doi.org/10.3762/bjnano.10.232
- Ramakrishna C., Krishna R., Saini B., Gopi T., Swetha G., Chandra Shekar S. // Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 2016. V. 191. № 7. P. 965. https://doi.org/10.1080/10426507.2015.1130047
- Haddad R. // Curr. Org. Synth. 2022. V. 19. № 7. P. 808. https://doi.org/10.2174/1570179419666220301124655
- Jabbour C.R., Parker L.A., Hutter E.M., Weckhuysen B.M. // Nat. Rev. Chem. 2021. V. 5. № 6. P. 370. https://doi.org/10.1038/s41570-021-00275-4
- Zhao S., Zhu Y., Xi H., Han M., Li D., Li Y., Zhao H. // J. Environ. Chem. Eng. 2020. V. 8. № 5. P. 104221. https://doi.org/10.1016/j.jece.2020.104221
- Adewuyi Y.G., Carmichae G.R. // Environ. Sci. Technol. 1986. V. 20. № 10. P. 1017. https://doi.org/10.1021/es00152a009
- Amels P., Elias H., Wannowis K.-J. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1997. V. 93. № 15. P. 2537. https://doi.org/10.1039/a700722a
- Лобачев В.Л., Дятленко Л.М., Зубрицкий М.Ю. // Кинетика и катализ. 2016. Т. 57. № 6. С. 751. (Lobachev V.L., Dyatlenko L.M., Zubritskii M.Y. // Kinet. Catal. 2016. V. 57. № 6. P. 742. doi: 10.1134/S0023158416060094)
- Лобачев В.Л., Савелова В.А., Прокопьева Т.М. // Теор. эксп. хим. 2004. Т. 40. № 3. С. 157. (Lobachev V.L., Savelova V.A., Prokop’eva T.M. // Teor. Eksp. Khim. 2004. V. 40. № 3. P. 161. https://doi.org/10.1023/b:thec.0000036211.45290.66)
- Yao H., Richardson D.E. // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. № 20. P. 6211. https://doi.org/10.1021/ja0274756
- Richardson D.E., Yao H., Frank K.M., Bennet D.A. // J. Am. Chem. Soc. 2000. V. 122. № 8. P. 1729. https://doi.org/10.1021/ja9927467
- Bennet D.A., Yao H., Richardson D.E. // Inorg. Chem. 2001. V. 40. № 13. P. 2996. https://doi.org/10.1021/ic000910h
- Вахитова Л.Н., Матвиенко К.В., Таран Н.А., Лахтаренко Н.В., Попов А.Ф. // ЖОрХ. 2011. Т. 47. № 7. С. 951. (Vakhitova L.N., Matvienko K.V., Taran N.A., Lakhtarenko N.V., Popov A.F. // Russ. J. Org. Chem. 2011. V. 47. № 7. P. 965. https://doi.org/10.1134/S1070428011070013)
- Савелова В.А., Садовский Ю.С., Соломойченко Т.Н., Прокопьева Т.М., Космынин В.В., Пискунова Ж.П., Бантон К.А., Попов А.Ф. // Теор. эксп. хим. 2008. Т. 44. C. 98. (Savelova V.A., Sadovskii Yu.S., Solomoichenko T.N., Prokop’eva T.M., Kosmynin V.V., Piskunova Zh.P., Bunton C.A., Popov A.F. // Teor. Eksp. Khim. 2008. V. 44. P. 101. https://doi.org/10.1007/s11237-008-9012-2)
- Лобачев М.Л., Зимцева Г.П., Матвиенко Я.В., Рудаков Е.С. // Теор. эксп. хим. 2007. Т. 43. № 1. С. 38. (Lobachev V.L., Zimtseva G.P., Matvienko Ya.V., Rudakov E.S. // Teor. Eksp. Khim. 2007. V. 43. № 1. P. 44. https://doi.org/10.1007/s11237-007-0004-4)
- Вахитова Л.Н., Жильцова С.В., Скрипка А.В., Разумова Н.Г., Таран Н.А., Савелова В.А., Попов А.Ф. // Теор. эксп. хим. 2006. Т. 42. № 5. С. 281. (Vakhitova L.N., Zhil’tsova S.V., Skrypka A.V., Razumova N.G., Taran N.A., Savelova V.A., Popov A.F. // Teor. Eksp. Khim. 2006. V. 42. № 5. P. 287. https://doi.org/10.1007/s11237-006-0055-y)
- Дятленко Л.М., Лобачев В.Л., Безбожная Т.В. // Журн. физ. химии. 2018. Т. 92. № 7. С. 1041. doi: 10.7868/S0044453718070026 (Dyatlenko L.M., Lobachev V.L., Bezbozhnaya T.V. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2018. V. 92. № 7. P. 1248. doi: 10.1134/S0036024418070099)
- Лобачев В.Л., Прокопьева Т.М., Савелова В.А. // Теор. эксп. хим. 2004. Т. 40. № 6. С. 368.
- Лобачев В.Л., Дятленко Л.М, Зимцева Г.П. // Теор. эксп. хим. 2012. Т. 48. № 3. С. 168. (Lobachev V.L., Zimtseva G.P., Dyatlenko L.M. // Teor. Eksp. Khim. 2012. V. 48. № 3. P. 182. https://doi.org/10.1007/s11237-012-9259-5)
- Davies D.M., Deary M.E., Quill K., Smith R.A. // Chem. Eur. J. 2005. V. 11. № 12. P. 3552. https://doi.org/10.1002/chem.200401209
- Durrant M.C., Davies D.M., Deary M.E. // Org. Biomol. Chem. 2011. V. 9. № 20. P. 7249. https://doi.org/10.1039/C1OB06142A
- Рудаков Е.С. Реакции алканов с окислителями, металлокомплексами и радикалами в растворах. Киев: Наук. Думка, 1985. 247 c.
- Сигаева А.К., Лобачев В.Л., Безбожная Т.В. // Вестник ДонНУ. Сер. А: Естественные науки. 2018. № 2. С. 89.
- Любимова А.К., Безбожная Т.В., Лобачев В.Л. // Кинетика и катализ. 2021. Т. 62. № 3. С. 296. https://doi.org/10.31857/S0453881121030060
- Laus G. // J. Chem. Soc. Perkin Тrans. 2. 2001. № 6. P. 864. https://doi.org/10.1039/b102066h
- Bethell D., Graham A.E., Heer J.P., Markopoulou O., Page P.C.B., Park B.K. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1993. P. 2161. https://doi.org/10.1039/P29930002161
- Gillitt N.D., Domingos J., Bunton C.A. // J. Phys. Org. Chem. 2003. V. 16. P. 603. https://doi.org/10.1002/poc.646
- McLsaac Jr.J.E., Ball R.E., Behrman E.J. // J. Org. Chem. 1971. V. 36. № 9. P. 3048. https://doi.org/10.1021/jo00819a034
- Любимова А.К., Лобачев В.Л., Безбожная Т.В. // Журн. общ. химии. 2024. Т. 94. № 1. С. 3. https://doi.org/10.31857/S0044460X24010016
补充文件
