Отправить статью по E-mail 
Хемоселективное окисление R-(+)-камфоры по Байеру–Виллигеру кислотой Каро
- Авторы: Выдрина В.А.1, Яковлева М.П.1, Ишмуратов Г.Ю.1
-
Учреждения:
- Уфимский Институт химии — обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
- Выпуск: Том 60, № 9 (2024)
- Страницы: 992-996
- Раздел: Статьи
- URL: https://gynecology.orscience.ru/0514-7492/article/view/681714
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224090068
- EDN: https://elibrary.ru/QNOQDG
- ID: 681714
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Аннотация
Осуществлено хемоселективное окисление R-(+)-камфоры по Байеру–Виллигеру кислотой Каро до смеси 1,2- и 3,4-камфолактонов.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Валентина Афанасиевна Выдрина
Уфимский Институт химии — обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
Email: insect@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0003-0359-7853
Россия, 450054 Уфа, просп. Октября, 71
Марина Петровна Яковлева
Уфимский Институт химии — обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: insect@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-2932-7483
Россия, 450054 Уфа, просп. Октября, 71
Гумер Юсупович Ишмуратов
Уфимский Институт химии — обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
Email: insect@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-7549-1874
Россия, 450054 Уфа, просп. Октября, 71
Список литературы
- Горяев М.И. Характеристика химических соединений, входящих в состав эфирных масел.Ред. Г.В. Пигулевский. Алма-Ата: Академия наук Казахской АССР, 1953. 208–212.
- Nieto M. I., Blanco J. M., Caamaño O., Fernández F., Gómez G. Tetrahedron. 1998, 54, 7819–7830. doi: 10.1016/S0040-4020(98)00416-5
- Martel J., Buendia J., Nezot F. Пат. 4501687 (1985). США. https://patents.google.com/patent/US4501687A/en?oq=4501687
- Selifonov S. Пат. 20060111270 (2006). США. https://patents.google.com/patent/US20060111270A1/en?oq=20060111270
- Martel J., Buendia J., Nezot F. Европ. заявка EP0053979 (1985). https://patents.google.com/patent/EP0053979B1/de?oq=0053979
- Dhoro F., Kristensen T.E., Stockmann V., Yap G.P.A., Tius M.A., J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7256–7257. doi: 10.1021/ja0718873
- Harrington P.E., Tius M.A., J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 8509–8514. doi: 10.1021/ja011242h
- Harrington P.E., Murai T., Chu C., Tius M.A., J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 10091–10100. doi: 10.1021/ja020591o
- Сафиуллин P.Л., Волгарев А.Н., Ишмуратов Г.Ю., Яковлева М.П., Одиноков В.Н., Комиссаров В.Д., Толстиков Г.А., Докл. АН СССР. 1991, 316, 640–642.
- Khusnutdinov R.I., Egorova T.M., Aminov R.I., Dzhemilev U.M., Mendeleev Commun. 2018, 28, 644–645. doi: 10.1016/j.mencom.2018.11.027
- Suginome H., Yamada S., Bull. Chem. Soc. Jpn. 1985, 58, 3055–3056.
- Sauers R., J. Am. Chem. Soc., 1959, 81, 925–927. doi: 10.1021/ja01513a042
- Sauers R., Ahearn G.P., J. Am. Chem. Soc. 1961, 83, 2759–2762. doi: 10.1021/ja01473a036
- Bayer А., Villiger V., Ber. 1899, 32, 3625–3633. doi: 10.1002/cber.189903203151
- Connolly J.D., Overton K.H., J. Chem. Soc. 1961, 3366–3372. doi: 10.1039/JR9610003366
- Ишмуратов Г.Ю., Выдрина В.А., Яковлева М.П., Галкина Ю.А., Лобко И.Ф., Муслухов Р.Р., Вырыпаев Е.М., Толстиков А.Г., ЖОрХ. 2012, 48, 1211–1216. [Ishmuratov G.Yu., Vydrina V.A., Yakovleva M.P., Galkina Yu.A., Lobko I.F., Muslukhov R.R., Vyrypaev E.M., Tolstikov A.G., Russ. J. Org. Chem. 2012, 48, 1210–1215.] doi: 10.1134/S1070428012090102
Дополнительные файлы
