Дисбиоз влагалища и его последствия: рациональные подходы к лечению


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Поражение слизистых оболочек влагалища и шейки матки являются наиболее частыми начальными проявлениями инфекционно-воспалительных заболеваний гениталий, которые неразрывно связаны с нарушением биоценоза влагалища – системой биологической защиты женского организма. Нарушение микробиоценоза влагалища, выражающееся дефицитом содержания в вагинальной микрофлоре пероксидпродуцирующих лактобактерий, может быть ассоциировано с воспалительными изменениями эпителия шейки матки и являться кофактором развития разных поражений, в том числе и цервикальных интраэпителиальных неоплазий.

Полный текст

Воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ) занимают одно из первых мест (55–70%) в структуре всех гинекологических заболеваний, являются одной из причин нарушения многих функций органов и систем женского организма и чаще всего носят полимикробный характер [1]. Пусковым механизмом развития ВЗОМТ служит воздействие микробного фактора вследствие активизации условно-патогенной флоры влагалища или попадания инфекционного агента извне. При этом важное значение имеет состояние биоценоза влагалища, местного и общего иммунитета. Чаще всего у пациенток с ВЗОМТ выявляется полимикробная флора. По данным Всемирной организации здравоохранения, важнейшими возбудителями ВЗОМТ являются анаэробные и аэробные микроорганизмы – 25–60%. В настоящее время большое значение в развитии ВЗОМТ отводится условно-патогенной микрофлоре [1, 2]. Многие авторы считают, что практически все микроорганизмы, присутствующие во влагалище (за исключением лакто- и бифидобактерий), могут принимать участие в воспалительном процессе [3, 4]. Поражения слизистых оболочек влагалища и шейки матки являются наиболее частыми начальными проявлениями инфекционно-воспалительных заболеваний гениталий. Число инфекций, передаваемых половым путем, в последнее время неуклонно возрастает. Это способствует не только увеличению числа воспалительных заболеваний внутренних половых органов, но и приводит к развитию патологических процессов на шейке матки (см. рисунок). В структуре патологии женских половых органов заболевания шейки матки занимают лидирующее положение. Как правило, они сопровождаются урогенитальной и/или вирусной инфекцией [2, 5]. Безусловный интерес представляет взаимосвязь микробиоценоза влагалища и состояния шейки матки. О наличии нарушений в микробиоценозе влагалища, дефиците пероксидпродуцирующих лактобактерий у пациенток с разной патологией шейки матки, в том числе с цервикальными интраэпителиальными неоплазиями (CIN), свидетельствует ряд отечественных работ [6, 7]. Наряду с этим имеются предположения, что цервикальные неоплазии ассоциированы с воспалительными изменениями эпителия шейки матки, которые и могут быть кофактором в развитии этих поражений у женщин, инфицированных онкогенными типами вируса папилломы человека (ВПЧ). Возникновение и развитие патологических состояний экзо- и эндоцервикса – это сложный и недостаточно изученный процесс. За весь период изучения патологии шейки матки обосновывалось несколько концепций развития заболеваний этого органа, в которых на первый план выдвигались воспалительные процессы половых органов, нарушения менструального цикла, травмы (роды, аборты), нарушения местного иммунитета. Впервые отметил значение воспалительных процессов в развитии патологии шейки матки R.Meyer в 1910 г. [8]. Процесс воспаления вызывает поражение многослойного плоского эпителия шейки матки с некротическими изменениями, десквамацию с последующим образованием на ней эрозированных участков, заживление которых происходит за счет разрастания из цервикального канала цилиндрического эпителия. В дальнейшем цилиндрический эпителий должен заместиться многослойным плоским эпителием. На фоне хронического цервицита могут сформироваться дистрофические изменения шейки матки с дальнейшим развитием диспластических процессов. Ряд авторов относят больных с хроническим цервицитом специфической и неспецифической этиологии к группе риска в отношении развития рака шейки матки [9, 10]. Основными повреждающими агентами при развитии воспалительного процесса являются возбудители инфекций. Механизм повреждения тканей может быть разным: • возбудители могут входить в контакт или проникать в клетки хозяина и непосредственно вызывать гибель клеток; • вырабатываются эндо- и экзотоксины, которые приводят к гибели клеток, находящихся рядом с поврежденными клетками; • развиваются иммунные клеточные и гуморальные реакции, направленные против инфекционного агента, способные вызывать дополнительные повреждения ткани; • вырабатываются ферменты, повреждающие кровеносные сосуды и вызывающие опосредованно ишемический некроз тканей. Инфекционно-воспалительные заболевания гениталий неразрывно связаны с нарушением биоценоза влагалища – системы биологической защиты женского организма. Частота встречаемости дисбиоза влагалища у беременных женщин составляет 37%, в группе риска может достигать 68–84% (см. таблицу). Дисбиоз влагалища значительно повышает риск возникновения воспалительных заболеваний половых органов, в том числе послеродовых, самопроизвольного аборта, преждевременных родов, хориоамнионита, внутриутробного инфицирования плода, послеоперационных инфекционных осложнений. Предрасполагающими к развитию дисбиоза влагалища факторами считаются: • применение антибактериальных препаратов; • прием комбинированных оральных контрацептивов или длительное применение внутриматочных средств; • гормональные нарушения, особенно с клиникой гипоменструального синдрома, а также изменения гормонального статуса (беременность, роды, дисменорея и т.д.); • перенесенные воспалительные заболевания половых органов; • гинекологические лечебно-диагностические манипуляции; • эндокринопатии (сахарный диабет, гипотиреоз); • смена полового партнера; • нерациональная интимная гигиена; • стрессовые ситуации, смена климата; • лечение цитостатиками, рентгенотерапия; • нарушения в системе местного иммунитета. Обширный список провоцирующих факторов объясняет широкую распространенность заболевания. Особо обсуждается значимость нарушения биоценоза влагалища в генезе цервикальных неоплазий. Данные литературы по этому вопросу довольно противоречивы, однако большинство исследователей признают существование гипотезы о том, что дисбиоз влагалища может быть ассоциирован с CIN, т.е. является кофактором ВПЧ. В целом известно, что имеется высокий уровень сочетаний сексуально-трансмиссивных инфекций, т.е. при наличии одной инфекции значительно увеличивается вероятность присутствия другой или нескольких других. Возможно существование синергизма между некоторыми инфекциями и этиологией CIN, но это лишь предположение [5]. Вероятная взаимосвязь между бактериальным вагинозом (БВ) и CIN была впервые постулирована в 1970 г. Josey и Lambe, которые в результате эпидемиологического исследования обнаружили 13,6% уровень цервикальной атипии (от дисплазии до цервикального рака) у 184 пациенток с БВ и только 5,7% уровень у 140 женщин с нормальным биоценозом влагалища. Дальнейшие эпидемиологические исследования показали, что выявление ВПЧ ДНК связано с выделением Gardnerella vaginalis, Ureaplasma urealyticum, Candida albicans, Bacteroides species и чрезмерным ростом анаэробов, а атипичная зона трансформации наиболее часто присутствует у женщин со среднеобильным количеством флоры. Нормальная вагинальная флора с преобладанием лактобактерий достоверно ассоциирована с негативным ВПЧ-тестом. Нормализация микробиоценоза влагалища является важным этапом лечения любой патологии нижнего отдела генитального тракта, в том числе и заболеваний шейки матки. Широкое использование в комплексном лечении заболеваний шейки матки химиотерапевтических и антибактериальных средств может оказывать отрицательное воздействие на нормальную флору генитального тракта, вызывать или усиливать дисбиотические нарушения и снизить эффективность лечения. Это важно учитывать при выборе средств санации перед деструкцией и эксцизией атипичного эпителия, а также при подборе препаратов для профилактики осложнений после инвазивных вмешательств [11, 12]. Лактобактерии доминируют и определяют защитные свойства эндогенной микрофлоры посредством разных механизмов: секреции органических кислот и антимикробных субстанций (перекисей, бактериоцинов и биосурфактантов), блокирования рецепторов влагалищного эпителия для посторонних микроорганизмов (адгезии к эпителию), конкуренции за питательные вещества, участия в индукции иммунного ответа по отношению к патогенным микроорганизмам, продукции стимуляторов иммуногенеза и активаторов фагоцитарной и ферментативной активности. При этом отмечено, что перекись водорода как результат деятельности пероксидпродуцирующих лактобактерий, возможно, не только подавляет рост патогенов, но и является элементом лактобацилл-опосредованной противоопухолевой защиты путем влияния на процесс селективного апоптоза в трансформированных клетках [5, 9]. Безусловно, основными механизмами, обеспечивающими колонизационную резистентность вагинального биотопа, являются кислотообразование и продукция перекиси водорода. Лактобактерии, продуцирующие перекись водорода при взаимодействии с пероксидазой из цервикальной слизи и галоидными соединениями, подавляют рост и размножение многих видов бактерий, в частности G. vaginalis, Candida, Mobiluncus spp. и анаэробов. Кроме того, лактобактерии синтезируют аминокислоты, лизоцим, антибиотические вещества (бактериоцины), которые также обладают антагонистической активностью в отношении патогенной и условно-патогенной микрофлоры влагалища. Однако присутствие лактобацилл во влагалище не всегда оказывает одинаково благоприятное воздействие на состояние влагалища и шейку матки. Показано, что некоторые виды лактобацилл не образуют перекиси водорода или бактериоцинов, которые способствуют защите нижнего отдела гениталий от избыточного роста патогенных микроорганизмов и, по-видимому, вызывают, а не предотвращают заболевание [13]. На сегодняшний день предлагается большое количество способов восстановления физиологической вагинальной флоры. Наиболее безопасным и весьма эффективным методом снижения рН является использование аскорбиновой кислоты, которая имеет низкое значение рН. Кроме того, в аскорбиновой кислоте не содержится карбоксильной группы – характерного признака подавляющего большинства органических кислот. Применение аскорбиновой кислоты приводит к снижению рН, активации процессов выживания пероксидпродуцирующей лактофлоры и подавляет образование резистентных бактериальных пленок [9]. Применяя антибактериальные препараты, мы неизбежно получаем побочные эффекты, обусловленные гибелью естественной флоры. Кроме того, высокое разнообразие патогенных организмов и образование бактериальных пленок – колоний бактерий с повышенной резистентностью к антибиотикам делает лечение неэффективным, заставляя неоднократно повторять курс антибактериальной терапии. Витамин С (Вагинорм С) является рациональной альтернативой в лечении вагинальных дисбиозов. Нормализуя рН непосредственно и через улучшение секреции эстрогенов, модулируя иммунитет, витамин С не только способствует выживанию нормальной флоры, но и может подавлять образование резистентных бактериальных пленок. Результаты клинических исследований показывают высокую эффективность препаратов витамина С при лечении БВ [7, 8]. В заключение необходимо отметить, что применение аскорбиновой кислоты как средства для восстановления биоценоза и поддержания колонизационной резистентности влагалища может обеспечить стабильность количественного и видового состава нормальной микрофлоры, а значит, позволит избежать хронических воспалительных процессов во влагалище и, следовательно, развития разных поражений шейки матки.
×

Об авторах

Эльмира Робертовна Довлетханова

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава РФ, Москва

канд. мед. наук, ст. науч. сотр. научно-поликлинического отд-ния

Список литературы

  1. Документ ВОЗ. Глобальная стратегия профилактики инфекций, передаваемых половым путем, и борьбы с ними, 2006–2015 гг.
  2. Европейское руководство по ведению больных с патологическими выделениями из влагалища совместно с ВОЗ, 2011.
  3. Hillier S, Marrazzo J, Holmes K.K. Bacterial vaginosis. In: Holmes K.K, Sparling P.F, Stamm V.E et al. (eds). Sexually transmitted diseases, 4th edn. New York: Mc Graw-Hill, 2008; p. 737–68.
  4. Заболевания шейки матки, влагалища и вульвы: Клинические лекции. Под ред. В.Н.Прилепской. М.: МЕДпресс, 1999.
  5. Манухин И.Б., Минкина Г.Н., Калинина В.С. Микробиоценоз влагалища и патология шейки матки. Возможности коррекции дисбиотических состояний. Поликлиническая гинекология. Под ред. В.Н.Прилепской. М., 2005.
  6. Медянникова И.В., Кравченко Е.Н. Иммунокорригирующая терапия воспалительных заболеваний нижнего отдела женской половой сферы. Акуш. и гинекол. 2010; 5: 107–10.
  7. Petersen E.E, Genet M, Caserini M, Palmieri R. Efficacy of vitamin C vaginal tablets in the treatment of bacterial vaginosis: a randomised, double blind, placebo controlled clinical trial, Arzneimittelforschung 2011; 61 (4): 260–5.
  8. Воронова О.А., Зильберберг Н.В. Монотерапия бактериального вагиноза. Вопр. гинекол., акуш. и перинатол. 2011; 10 (6): 49–53.
  9. Громова О.А., Торшин И.Ю., Гарасько Е.А. Молекулярные механизмы топического назначения витамина С в лечении бактериального вагиноза. Акуш. и гинекол. 2010.
  10. Костава М.Н. Роль воспалительных процессов половых органов в патологии шейки матки. Поликлиническая гинекология. Под ред. B.Н.Прилепской. М., 2005; с. 640.
  11. Тихомиров А.Л., Олейник Ч.Г. Бактериальный вагиноз. Оптимизация лечения бактериального вагиноза. Cons. Med. 2005; 1 (7).
  12. Уварова Е.В., Султанова Ф.Ш. Влагалище как микроэкосистема в норме и при воспалительных процессах гениталий различной этиологии. Гинекология. 2002; 4 (4).
  13. Eschenbach D.A, Davick P.R, Williams B.L et al. Prevalence of hydrogen peroxide - producing Lactobacillus species in normal women and women with bacterial vaginosis. J Clin Microbiol 1993; 27: 251.
  14. Allsworth J.E, Peipert J.F. Prevalence of bacterial vaginosis: 2001 2004 National Health and Nutrition Examination Survey data. Obstet Gynecol 2007; 109: 114.
  15. Hill G.B. The microbiology of bacterial vaginosis. Am J Obstet Gynecol 1993; 169: 450.
  16. Ling Z, Kong J, Liu F et al. Molecular analysis of the diversity of vaginal microbiota associated with bacterial vaginosis. BMC Genomics 2010; 11: 488.
  17. Lamont R.F, Sobel J.D, Akins R.A et al. The vaginal microbiome: new information about genital tract flora using molecular based techniques. BJOG 2011; 118: 533.
  18. Fredricks D.N, Fiedler T.L, Marrazzo J.M. Molecular identification of bacteria associated with bacterial vaginosis. N Engl J Med 2005; 353: 1899.
  19. Swidsinski A, Mendling W, Loening-Baucke V et al. Adherent biofilms in bacterial vaginosis. Obstet Gynecol 2005; 106: 1013.
  20. Garland S.M, Insinga R.P, Sings H.L et al. Human papillomavirus infections and vulvar disease development. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2009; 18: 1777–84.
  21. Летяева О.И., Гизингер О.А. Иммуномодулирующая терапия как способ коррекции иммуномикробиологических нарушений урогенитального тракта при хламидийной инфекции, осложненной бактериальным вагинозом. Гинекология. 2011; 13 (1).

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-63961 от 18.12.2015.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах