Внутриматочная гормональная контрацепция с гестагенамив позднем репродуктивном возрасте


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Гормональная контрацепция, ввиду многочисленных полезных эффектов, всегда использовалась не только для предохранения от нежеланной беременности, но и с целью лечения разнообразных гинекологических заболеваний. Увлечение лечебными аспектами гормональных противозачаточных средств привело к смещению акцентов на терапевтическую практику и недостаточному использованию профилактического потенциала контрацептивных гормонов. Это особенно относится к ведению женщин старшей репродуктивной группы, находящихся в возрасте пременопаузы и перименопаузы. У этой группы женщин ведущее значение имеют вопросы лечения нарушений, ассоциированных с угасанием овариальной функции, в том числе аномальных маточных кровотечений и замещения эстрогенного дефицита, в то время как проблема предохранения от беременности отодвигается на второй план. Снижение фертильности в данном возрастном периоде не должно являться аргументом для отказа от контрацепции, тем более что своевременное назначение контрацептивного средства позволит не лечить, а предотвратить развитие тех самых нарушений, которые впоследствии становятся показанием для лечебного назначения контрацептивных гормонов. Двойная профилактика, включающая предохранение от нежеланной беременности и предотвращение гинекологических заболеваний, ассоциированных со старением репродуктивной системы, – основание для своевременного подбора эффективной и безопасной контрацепции с дополнительными лечебными свойствами женщинам, вступающим в физиологический период пременопаузы.

Полный текст

В настоящее время наиболее популярным в мире мето- дом предохранения от беременности являются ком- бинированные оральные контрацептивы (КОК), так, в Западной Европе этот метод используют 48,2% женщин [1]. Накопленный клинический опыт использования комбинированной контрацепции показал, что помимо высокой контрацептивной эффективности они оказывают благо- приятное влияние на здоровье женщины [2–7]: регулируют менструальный цикл, снижают объем менструальной кро- вопотери, тяжесть предменструального синдрома и дисме- нореи, других расстройств, ассоциированных с менстру- альным циклом, частоту железодефицитных анемий. Кроме того, были показаны лечебные или профилактиче- ские эффекты при эндометриозе, миоме матки, кистах яич- ников, акне и себорее. Применение КОК снижает риск воз- никновения рака яичников и эндометрия, доброкачествен- ных заболеваний молочных желез, миомы матки и эндо- метриоза, кист яичников, воспалительных заболеваний ор- ганов таза (ВЗОТ), потерю костной ткани в перименопаузе. Но, несмотря на высокую эффективность, обратимость и другие положительные свойства этого метода, ему присущи недостатки, обусловленные дозозависимыми влияниями эстрогенного компонента. Риски приема комбинированных контрацептивов (КОК, накожный пластырь, влагалищное кольцо) опосредованы изменением печеночного метабо- лизма [8] и повышением синтеза ряда белков. Особую озабо- ченность вызывает связь между приемом комбинированных контрацептивов и развитием венозных тромбозов и тром- боэмболических осложнений, причем степень активации свертывания крови не зависит от пути введения этинилэ- страдиола [9]. По данным Всемирной организации здраво- охранения, использование КОК у женщин с нарушениями в системе гемостаза повышает риск возникновения тромбоза в 2–20 раз. Женщины с ожирением (индекс массы тела более 29,9 кг/м2), использующие в качестве противозачаточного средства КОК, также подвергаются повышенному риску тромбоэмболических осложнений в сравнении с женщи- нами, не пользовавшимися КОК, хотя абсолютный риск та- кого осложнения остается низким [10]. Несмотря на то, что использование современных низкодозированных КОК меньше ассоциировано с риском инфаркта миокарда и ин- сульта по сравнению с ранее созданными высокодозирован- ными препаратами, у курящих женщин старше 35 лет не- значительно повышен риск инфаркта миокарда, а у курящих ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 15 | №6 11 либо имеющих артериальную гипертензию женщин – риск инсульта. При этом риск развития инфаркта миокарда воз- растает с увеличением количества сигарет, выкуриваемых в течение одного дня. В случае сочетания нескольких факто- ров повышенного риска, каждый из которых может суще- ственно увеличивать вероятность развития сердечно-сосу- дистых заболеваний, использование КОК может повышать совокупный риск до неприемлемого уровня [10]. Возрастные особенности и их влияние на выбор контрацепции Разумеется, большинство женщин репродуктивного возраста достаточно здоровы для того, чтобы применять КОК. Но по мере приближения к менопаузе с течением лет накап- ливаются соматические болезни, определяющие повышение риска приема комбинированной контрацепции, и сам про- цесс старения организма увеличивает риски заболеваний, ве- роятность развития которых связывают с эстрогенным ком- понентом в составе КОК. Среди коморбидных состояний, увеличивающих тромботический риск у женщин старше 35 лет, упоминаются артериальная гипертензия, мигрень, ожи- рение, диабет, системная красная волчанка, ишемическая бо- лезнь сердца, курение, хирургические вмешательства, тре- бующие иммобилизации, и персональная история венозной тромбоэмболии [11]. Другая группа противопоказаний к на- значению комбинированной контрацепции включает желч- нокаменную болезнь (без холецистэктомии), гиперлипиде- мию и заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее функции [8]. Следует помнить, что возраст тоже увеличи- вает тромботический риск, поэтому длительный прием КОК, не сопровождавшийся осложнениями, не служит основа- нием для исключения вероятности тромбоза/тромбоэмбо- лии. Утрата компенсаторных возможностей по мере старе- ния организма может привести к тому, что внешние стрессо- вые факторы, например, длительные перелеты, иммобилиза- ция, ранее не влиявшие на здоровье, после 35 лет окажутся потенциально опасными в совокупности с приемом комби- нированных контрацептивов. Таким образом, использование эстрогенсодержащих контрацептивов ограничивается про- тивопоказаниями и зависимыми от этинилэстрадиола по- бочными эффектами, а также иными обстоятельствами, спо- собными спровоцировать нежелательные эффекты КОК. Препараты, содержащие аналог натурального эстрадиола, ве- роятно, обладают лучшим профилем безопасности и перено- симости, но свидетельств меньшего тромботического потен- циала орального эстрадиола в составе КОК пока не получено, и до накопления достаточного количества данных противо- показания к применению КОК с эстрадиолом остаются иден- тичными с противопоказаниями, которые обозначены для КОК с этинилэстрадиолом [12]. Учитывая совпадение двух негативных тенденций – воз- растные риски и риски, связанные с ухудшением состояния здоровья, – именно для женщин старшей репродуктивной группы следует предусмотреть стратегию контрацептив- ного выбора, обеспечивающего оптимальный профиль безопасности наряду с высокой эффективностью. Беременность: шансы, риски и проблемы Несмотря на жизненный опыт и опыт предохранения от беременности, женщины старшей репродуктивной группы не отличаются от молодых женщин по соотношению же- ланных и нежеланных беременностей [13]. Например, в США в 2006 г. в разряд нежеланных попали 48% беременно- стей женщин 40 лет и старше, по сравнению с 41% в воз- растной группе 25–29 лет. Примерно 46% этих беременно- стей были прерваны с помощью искусственного аборта, причем частота аборта в группе 40-летних женщин оказа- лась сопоставимой с женщинами 20–24 лет [13, 14]. И все- таки, в отличие от более молодой популяции, незапланиро- ванная беременность у женщины, перешагнувшей 40-лет- ний рубеж, редко завершается родами. Это объясняется фи- зиологическими особенностями – частота самопроизволь- ных выкидышей в данном возрастном периоде значи- тельно повышается по сравнению с молодыми женщинами [15]. Одновременно растет риск врожденных аномалий у ребенка, что также является значимой социальной и меди- цинской проблемой. Беременность и роды у женщин старше 40 лет осложняются чаще, чем у молодых женщин. Хотя это повышение риска можно связать с увеличением распространенности в пременопаузе артериальной гипер- тензии, ожирения и диабета, крупное исследование, прове- денное в Швеции, идентифицировало возраст как незави- симый фактор риска [16, 17]. Для здоровых женщин риск осложнений беременности минимален, но тем не менее он, как и риск аборта, должен быть оценен с позиций сравнения с риском контрацепции. В целом, риски, ассо- циированные с беременностью, намного превышают риски эффективных контрацептивных методов, и осо- бенно у женщин, отягощенных соматической патологией. Следовательно, контрацепция сохраняет свою актуаль- ность и в медицинском, и в социальном плане и должна проводиться у сексуально активных женщин вплоть до окончания перименопаузы. Рассуждения о естественном снижении фертильности как об аргументе в пользу отказа от контрацепции несостоя- тельны. Вероятность наступления беременности у сексу- ально активных, не использующих контрацепцию женщин в 40–44 года составляет 30% в год, снижаясь до 10%, но не ис- чезая, в группе 45–49-летних женщин [18]. Дополнительные факторы – снижение частоты половых актов, эректильная дисфункция у партнера [19] тоже уменьшают вероятность за- чатия, но увеличивают его непредсказуемость в случае изме- нений личной жизни и появления новых партнеров. Смена жизненных обстоятельств может определить необходи- мость контрацепции, но обеспечение методом предохране- ния от беременности женщин старшей возрастной группы выполняется не всегда. Консультирование по контрацепции ориентировано, в основном, на молодую популяцию, и осо- бые требования, касающиеся подбора противозачаточного метода для женщины в пременопаузе, далеко не всегда из- вестны медицинскому персоналу. Нет ни одного контрацептивного метода, имеющего в ка- честве противопоказания исключительно возрастной фак- тор. Это относится и к гормональной контрацепции, на- значение которой в пременопаузе вызывает особые опасе- ния. Но если эти опасения отчасти оправданы для комби- нированной гормональной контрацепции, то назначение чисто прогестагенных средств в большинстве случаев не повышает риска соматических заболеваний. Прогестагенные контрацептивы Прогестагенные контрацептивы (ПК) – вид гормональной контрацепции, создание которого было продиктовано не- обходимостью исключить эстрогенный компонент как при- чину побочных эффектов и осложнений, обусловленных главным образом задержкой жидкости и повышением свер- тываемости крови, и улучшить переносимость контрацепции. Благодаря исключению эстрогенного компонента ПК имеют ряд преимуществ: отсутствие эстрогензависимых побочных эффектов, лучшая переносимость, меньшее системное влия- ние на организм и возможность применения во время лакта- ции [2]. Это делает их надежной альтернативой КОК и другим эстроген-гестагенным контрацептивам. Кроме того, ПК обла- дают неконтрацептивными положительными эффектами при дисменорее, овуляторных болях, ВЗОМТ, анемии, гениталь- ном эндометриозе и других заболеваниях [2]. Оральные ПК включают мини-пили и дезогестрелсодер- жащие контрацептивные таблетки, выделенные из класса мини-пили в связи с доказанной способностью подавлять овуляцию с эффективностью, сравнимой с КОК [20]. Ос- новным механизмом действия оральных ПК считается сгу- щение цервикальной слизи [21], что не обеспечивает высо- кой степени надежности у молодых женщин, но в премено- паузе, сочетаясь с возрастным снижением фертильности, этого механизма действия оказывается достаточно для эф- фективного предохранения от беременности. По сравне- нию с молодыми женщинами, у которых индекс Перля чи- сто прогестагенных оральных контрацептивов достигает 3,1, у женщин в возрасте старше 40 лет его величина состав- ляет 0,3 [8]. Однако, как и прием всех ПК, прием оральных прогестинов часто сопровождается непредсказуемыми ма- точными кровотечениями, особенно в течение первых ме- сяцев применения. Но в случае оральных ПК легкость пре- кращения метода гораздо чаще обусловливает отказ от него, чем при использовании инъекционных, внутрима- точных прогестагенных средств или имплантатов, долго- временное действие или особенности введения которых вынуждают женщин перетерпеть период адаптации. Инъекционные контрацептивы в России представлены депонированной формой медроксипрогестерона ацетата (ДМПА). Одна внутримышечная инъекция препарата обес- печивает контрацептивный эффект на 3 мес со степенью надежности до 99,7% [2]. Метод инъекционной контрацеп- ции имеет ряд преимуществ, главное из которых состоит в обеспечении высокоэффективной длительной, конфиден- циальной контрацепции, не связанной с половым актом или ежедневным контролем со стороны женщины. Недо- статки ДМПА обусловлены выраженным прогестагенным и остаточным глюкокортикоидным эффектами медрокси- прогестерона. У 96,6% женщин на фоне применения ДМПА наблюдаются нарушения менструального цикла. Чаще это необильные ациклические кровяные выделения продолжи- тельностью более 15 дней, к 6-му месяцу использования у 20% женщин возникает аменорея [2]. В некоторых клиниче- ских исследованиях было отмечено уменьшение плотно- сти костной ткани у женщин перименопаузального воз- раста (40–49 лет) при длительном применении ДМПА. Связи с возникновением остеопоротических переломов не прослеживалось, но при доступности других методов инъ- екционную контрацепцию не стоит рекомендовать жен- щинам старшего репродуктивного возраста, имеющим факторы риска развития остеопороза [22]. Риск примене- ния превышает преимущества метода при сахарном диа- бете с ангиопатиями, инсульте или церебральных наруше- ниях в анамнезе, тяжелых заболеваниях печени [10]. К препаратам для парентерального введения относятся, помимо инъекционных форм, имплантаты – капсулы из инертного материала, содержащие прогестагены. Имплан- таты представляют собой рилизинг-системы, которые вво- дятся под кожу плеча, после чего начинают медленно высво- бождать прогестаген. В России зарегистрирован имплантат с этоногестрелом, рассчитанный на длительность примене- ния в течение 3 лет [23]. Имплантаты обеспечивают надеж- ную контрацепцию, при этом эффективность метода не за- висит от пользователя. Двухгодичное исследование этоноге- стрела демонстрирует, в отличие от ДМПА, отсутствие нега- тивного влияния на костную ткань: нет уменьшения показа- телей минеральной плотности костной ткани. К недостаткам метода можно отнести то, что ввести и удалить имплантат может только специально обученный гинеколог. У некото- рых женщин могут наблюдаться андрогензависимые побоч- ные эффекты 19-норстероидов (акне, себорея, увеличение массы тела, влияние на углеводный обмен), обусловленные остаточной андрогенной активностью прогестина III поко- ления. Кроме того, возможны болезненность и покраснение в месте введения имплантата. Существует ряд ограничений и противопоказаний к использованию имплантата. Инте- ресно, что контрацептивная надежность парентерального метода снижается при использовании антиэпилептических лекарственных средств [11], аналогично тому, как это про- исходит при оральном приеме гормональных средств. Из этого следует, что, несмотря на парентеральный путь введе- ния, печень принимает участие в реализации действия это- ногестрела. Среди побочных эффектов имплантата с этоно- гестрелом числится высокая частота непредсказуемых кро- вотечений в течение первого года. Предполагается, что об- щая кровопотеря при его использовании должна снижаться, но клинических исследований для подтверждения этой ги- потезы до сих пор не проведено [24]. Левоноргестрел-рилизинг-система Уникальным средством прогестагенной контрацепции является левоноргестрел-высвобождающая внутриматочная система (ЛНГ-ВМС) – Мирена®, совмещающая в себе надеж- ное предохранение от беременности, лечебные эффекты и отличный профиль безопасности. Мирена® представляет со- бой Т-образную систему, вертикальный стержень которой является резервуаром диаметром 2,8 мм и длиной 19 мм и содержит левоноргестрел. Резервуар покрыт полидиметил- силоксановой мембраной, через которую высвобождается 20 мкг левоноргестрела в сутки. Длительность использова- ния ЛНГ-ВМС – 5 лет, хотя результаты наблюдательных ис- следований демонстрируют сохранение противозачаточ- ного потенциала до 7 лет использования. В мире популярность ЛНГ-ВМС немногим уступает КОК. В большом проспективном исследовании, после ликвидации таких барьеров, как стоимость и доступность метода, 45% женщин предпочли использовать Мирену [25]. Основной ме- ханизм действия ЛНГ-ВМС связан с локальным влиянием ле- воноргестрела на эндометрий, что проявляется торможе- нием пролиферации, атрофией эпителия и децидуоподоб- ной реакцией стромы. Эти изменения обеспечивают невоз- можность имплантации; дополнительный механизм дей- ствия – увеличение вязкости цервикальной слизи – препят- ствует проникновению сперматозоидов в полость матки. Ле- воноргестрел оказывает незначительное системное дей- ствие, проявляющееся в подавлении овуляции в небольшом числе циклов. Овуляторные циклы на фоне использования ЛНГ-ВМС сохраняются у 85–95% женщин. Мирена® обеспечивает высокоэффективную длительную контрацепцию (индекс Перля 0,1), эффективность которой не зависит от пользователя. Мирена® обладает рядом поло- жительных неконтрацептивных эффектов: уменьшает объем менструальной кровопотери, выраженность дисменореи, в том числе при генитальном эндометриозе, снижает риск раз- вития железодефицитной анемии. Показания к назначению ЛНГ-ВМС, помимо контрацепции, включают идиопатиче- скую меноррагию и защиту эндометрия от гиперплазии при проведении менопаузальной гормонотерапии. Преимущества Для женщин пременопаузального периода жизни прогестагенная контрацепция с использованием ЛНГ-ВМС имеет особые преимущества. Первое из них связано с тем обстоя- тельством, что перименопауза ассоциирована с высокой частотой аномальных маточных кровотечений, в том числе сопровождающихся тяжелой кровопотерей. В боль- шинстве случаев эти кровотечения не имеют под собой ор- ганического субстрата, но значительно нарушают качество жизни женщин, ограничивают их социальную активность, влияют на физическое самочувствие и другие сферы жизни. Контроль маточных кровотечений считается одной из стратегических задач ведения женщин в период мено- паузального перехода. Мирена® в многочисленных исследованиях демонстри- ровала свою способность контролировать тяжелые маточ- ные кровотечения вне зависимости от их причины, т.е. была эффективной в случаях дисфункциональных маточных кровотечений, идиопатической меноррагии, миомы матки (исключая субмукозную миому), гиперплазии эндометрия, аденомиоза. Систематический обзор рандомизированных клинических исследований, опубликованный в 2009 г., по- казал, что ЛНГ-ВМС эффективнее уменьшает кровопотерю, чем другие прогестины и прогестинсодержащие препараты [26]. Мирена®, согласно результатам сравнения ее лечебных и побочных эффектов с лечебными и побочными эффек- тами гистерэктомии, считается приемлемой альтернативой гистерэктомии в терапии тяжелых маточных кровотечений [27, 28]. Это признание должно повлечь за собой следующий шаг. Коль скоро профилактика лучше лечения, а веро- ятность аномальных маточных кровотечений в перимено- паузе крайне высока, то введение ЛНГ-ВМС должно пред- отвращать маточные кровотечения, а не становиться спосо- бом их терапии. Таким образом, применение Мирены по прямым контрацептивным показаниям обеспечит женщину двойной профилактикой: предохранит от нежеланной бе- ременности и предотвратит кровотечения. При оптимальном варианте развития событий Мирена® должна стать заключительным противозачаточным мето- дом, используемым женщиной. Ее контрацептивный потенциал в пременопаузе превышает по длительности те 5–7 лет, на протяжении которых левоноргестрел высвобождается в концентрации, достаточной для предохранения от беремен- ности молодых женщин. Недавно появившаяся ВМС, содер- жащая 13,5 мг левоноргестрела, который высвобождается со скоростью 14 мкг/сут, рассчитана на 3 года применения, по истечении которых левоноргестрел, тем не менее, продол- жает высвобождаться в количестве 5 мкг/сут [29]. Соотнеся это с Миреной, содержащей 52 мг левоноргестрела при ско- рости высвобождения 20 мкг/сут, можно понять, что дли- тельность контрацептивного действия Мирены сильно за- нижена. К сожалению, исследований, позволяющих устано- вить истинный противозачаточный потенциал Мирены, до сих пор проведено не было. Для женщин в пременопаузе, впрочем, это не так уж важно. Каждый последующий год жизни несет дополнительное снижение фертильности, и не- большое уменьшение противозачаточного действия ЛНГ-ВМС на этом фоне не будет выглядеть значимым. Второе преимущество Мирены связано с возможностью длительного контроля пролиферации эндометрия. Это свойство ЛНГ-ВМС, ставшее основой ее применения в онко- логической практике, может успешно использоваться в ме- нопаузальной гормональной терапии (МГТ). Отсутствие ро- ста эндометрия на фоне использования Мирены вместе с препаратами трансдермального эстрадиола было проде- монстрировано в нескольких клинических исследованиях [30]. Появлялись даже предложения применять ЛНГ-ВМС для первичного назначения женщинам в постменопаузе в каче- стве компонента МГТ, но такой уход от контрацептивных показаний, вероятно, не целесообразен. Однако следует при- ветствовать использование Мирены для прогестагенного прикрытия эстрогенной терапии в постменопаузе, тогда как в пременопаузе ЛНГ-ВМС применялась как контрацепция. Нет более легкого перехода от контрацепции к МГТ, чем пе- реход, осуществляемый с помощью Мирены. Появление приливов жара у женщины, использующей ЛНГ-ВМС в пре- менопаузе, сигнализирует об эстрогенном дефиците и ста- новится поводом к назначению оральных или трансдер- мальных препаратов аналогов натурального эстрадиола. От- сюда вытекает еще одно преимущество ЛНГ-ВМС: при ее ис- пользовании нет необходимости задумываться о сроках прекращения контрацепции, поскольку контрацепция есте- ственным образом превращается в МГТ. Заключение Таким образом, использование ЛНГ-ВМС у женщин старшей возрастной группы можно считать оптимальным спо- собом предохранения от беременности, сочетающим в себе высокую эффективность, удобство применения, безопасность, дополнительные лечебно-профилактиче- ские свойства и уникальную возможность перехода на иной вид терапии у женщин, вступивших в постмено- паузу, – МГТ. Сложившаяся практика назначения Мирены женщинам, имеющим патологические симптомы в преме- нопаузе, должна быть изменена: нет никакой целесообраз- ности в ожидании появления этих симптомов при наличии возможности предотвратить их появление, своевременно рекомендовав ЛНГ-ВМС с целью предохранения от неже- ланной беременности.
×

Об авторах

Ирина Всеволодовна Кузнецова

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России

Email: ms_smith@list.ru
д-р мед. наук, проф., гл. науч. сотр. НИО женского здоровья НОКЦ женского здоровья

Список литературы

  1. World Contraceptive Use 2003 United Nations Department of Economic and Social Affairs Population Division.
  2. Прилепская В.Н. Руководство по контрацепции. М: МЕДпресс - информ, 2006.
  3. Jensen J.T, Parke S, Mellinger U et al. Effective treatment of heavy menstrual bleeding with estradiol valerate and dienogest: a randomizedcontrolled trial. Obstet Gynecol 2011; 117: 777–87.
  4. Marjoribanks J, Farquhar C, Roberts H, Lethaby A. Long term hormone therapy for perimenopausal and postmenopausal women. Cochrane Database of Systematic Reviews Meta-Analysis 2012; 7: CD004143.
  5. Freeman E.W, Halbreich U, Grubb G.S et al. An overview of four studies of a continuous oral contraceptive (levonorgestrel 90 mcg/ ethinyl estradiol 20 mcg) on premenstrual dysphoric disorder and premenstrual syndrome. Contraception 2012; 85: 437–45.
  6. Sulak P, Willis S, Kuehl T et al. Headaches and oral contraceptives: impact of eliminating the standard 7-day placebo interval. Headache 2007; 47: 27–37.
  7. Edelman A.B, Gallo M.F, Jensen J.T et al. Continuousor extended cycle vs. cyclic use of combined oral contraceptives for contraception. Cochrane Database of Systematic Reviews 2005; 3: CD004695.
  8. Speroff L, Darney P.D. A clinical guide for contraception. 5th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins; 2011.
  9. Alexander N.J, Baker E, Kaptein M et al. Why consider vaginal drug administration? Fertil Steril 2004; 82: 1–12.
  10. Медицинские критерии приемлемости методов контрацепции РФ. 2012: 242.
  11. Curtis K.M, Jamieson D.J, Peterson H.B, Marchbanks P.A. Adaptation of the World Health Organization’s medical eligibility criteria for contraceptive use for use in the United States. Contraception 2010; 82: 3–9.
  12. Jensen J.T. Evaluation of a new estradiol oral contraceptive: estradiol valerte and dienogest. Exp Opin Pharm 2010; 11:1147–57.
  13. Finer L.B, Zolna M.R. Unintended pregnancy in the United States: incidence and disparities, 2006. Contraception 2011; 84: 478–85.
  14. Pazol K, Creanga A.A, Zane S.B et al. Abortion surveillance – United States, 2009. MMWR Surveillance Summaries 2012; 61 (8): 1–44.
  15. Pal L, Santoro N. Age - related decline in fertility. Endocrin Metab Clin NA 2003; 32 (3): 669–88.
  16. Callaghan W.M. Overview of maternal mortality in the United States. Sem Perinatol 2012; 36 (1): 2–6.
  17. Jacobsson B, Ladfors L, Milsom I. Advanced maternal age and adverse perinatal outcome. Obstet Gynecol 2004; 104 (4): 727–33.
  18. Sivin I. Utility and drawbacks of continuous use of a copper T IUD for 20 years. Contraception 2007; 75 (Suppl. 6): S70–75.
  19. Sherman C.A, Harvey S.M, Noell J. Are they still having sex? STI’s and unintended pregnancy among midlife women. J Women Aging 2005; 17 (3): 41–55.
  20. Endrikat J, Gerlinger C, Richard S et al. Ovulation inhibition doses of progestins: a systematic review of the available literature and of marketed preparations worldwide. Contraception 2011; 84 (6): 549–57.
  21. Shoupe D. Contraception. Chichester, West Sussex: Wiley–Blackwell; 2011.
  22. Isley M.M, Kaunitz A.M. Update on hormonal contraception and bone density. Rev Endocr Metab Dis 2011; 12 (2): 93–106.
  23. Xu H, Wade J.A, Peipert J.F et al. Contraceptive failurerates of etonogestrel subdermal implants in overweight and obese women. Obstet Gynecol 2012; 120 (1): 21–6.
  24. Grant L. Treatment of perimenopausal menorrhagia with Implanon. J Fam Plan Reprod Health Care 2008; 34 (4): 274.
  25. Peipert J.F, Zhao Q, Allsworth J.E et al. Continuation and satisfaction of reversible contraception. Obstet Gynecol 2011; 117 (5): 1105–13.
  26. Lethaby A.E, Cooke I, Rees M. Progesterone or progestogen - releasing intrauterine systems for heavy menstrual bleeding. Cochrane Database of Systematic Reviews 2005; 4: CD002126.
  27. Milsom I. The levonorgestrel - releasing intrauterine system as an alternative to hysterectomy in perimenopausal women. Contraception 2007; 75 (Suppl. 6): S152–154.
  28. Sitruk-Ware R. The levonorgestrel intrauterine system for use in peri - and postmenopausal women. Contraception 2007; 75 (Suppl. 6): S155–160.
  29. A new low - dose levonorgestrel - releasing IUD (Skyla). Med Lett Drugs Ther 2013; 55 (1412): 21–2.
  30. Somboonporn W, Panna S, Temtanakitpaisan T et al. Effects of the levonorgestrel - releasing intrauterine system plus estrogen therapy in perimenopausal and postmenopausal women: systematic review and meta - analysis. Menopause 2011; 18 (10): 1060–6.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-63961 от 18.12.2015.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах