Закономерности одностадийного синтеза адамантансодержащих полиимидов в сульфолане

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Показано, что в условиях одностадийной высокотемпературной циклизации в смеси растворителей сульфолан–толуол адамантансодержащие диамины проявляют высокую реакционную способность. На их основе были синтезированы полиимиды со значениями приведенной вязкости (1.3–1.4 дл/г), пленки на основе которых обладают хорошими термическими свойствами и низким индексом желтизны (1.1–1.2).

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

А. Пичугин

Волгоградский государственный технический университет

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: alexandr.5420@yandex.ru
Ресей, Волгоград

Е. Сухарева

Волгоградский государственный технический университет

Email: alexandr.5420@yandex.ru
Ресей, Волгоград

А. Дубинина

Волгоградский государственный технический университет

Email: alexandr.5420@yandex.ru
Ресей, Волгоград

Ю. Мкртчян

Волгоградский государственный технический университет

Email: alexandr.5420@yandex.ru
Ресей, Волгоград

А. Панов

Волгоградский государственный технический университет

Email: alexandr.5420@yandex.ru
Ресей, Волгоград

Е. Алыкова

Волгоградский государственный технический университет

Email: alexandr.5420@yandex.ru
Ресей, Волгоград

Е. Савельев

Волгоградский государственный технический университет

Email: alexandr.5420@yandex.ru
Ресей, Волгоград

В. Светличный

Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук

Email: alexandr.5420@yandex.ru
Ресей, Санкт-Петербург

И. Новаков

Волгоградский государственный технический университет

Email: alexandr.5420@yandex.ru
Ресей, Волгоград

Әдебиет тізімі

  1. Ji D., Li T., Hu W., Fuchs H. // Adv. Mater. 2019. V. 31. № 15. P. 1806070.
  2. Advanced Рolyimide Мaterials: Synthesis, Сharacterization, and Аpplications / Ed. by S.Y. Yang. Amsterdam: Elsevier, 2018.
  3. Sanaeepur H., Amooghin A.E., Bandehali S., Moghadassi A., Matsuura T., Van der Bruggen B. // Prog. Polym. Sci. 2019. V. 91. P. 80.
  4. Ma P., Di C., Wang H., Li Z., Liu H., Li W., Yang C. // Comp. Commun. 2019. V. 16. P. 84.
  5. Polyimide for Еlectronic and Еlectrical Еngineering Аpplications / Ed. by S. Diaham. Intech Open Access Publ., 2021.
  6. Gouzman I., Grossman E., Verker R., Atar N., Bolker A., Eliaz N. // Adv. Mater. 2019. V. 31. № 18. P. 1807738.
  7. Hicyilmaz A.S., Bedeloglu A.C. // SN Appl. Sci. 2021. V. 3. P. 1.
  8. Ree M. // Macromol. Res. 2006. V. 14. P. 1.
  9. Котов Б.В., Гордина T.A., Воищев В.С., Колнинов O.В., Праведников A.Н. // Высокомолек. соед. Б. 1977. Т. 19. № 3. С. 711.
  10. Dine-Hart R.A., Wright W.W. // Die Makromolekulare Chemie. 1971. V. 143. P. 189.
  11. Ando S., Matsuura T., Sasaki S. // Polym. J. 1997. V. 29. № 1. P. 69.
  12. Wozniak A.I., Yegorov A.S., Ivanov V.S., Igumnov S.M., Tcarkova K.V. // J. Fluorine Chem. 2015. V. 180. P. 45.
  13. Liu B., Hu W., Matsumoto T., Jiang Z., Ando S. // J. Polym. Sci., Polym Chem. 2005. V. 43. № 14. P. 3018.
  14. Ando S., Matsuura T., Sasaki S. // Macromolecules. 1992. V. 25. P. 5858.
  15. Shen J., Li X., Zhang Y., Wang W., Xu Z., Yeung. K.W.K., Xu M., Yi C. // High Perform. Polym. 2013. V. 25. № 3. P. 268.
  16. Tao L., Yang H., Liu J., Fan L., Yang S. // Polymer. 2009. V. 50. P. 6009.
  17. Liu J., Nakamura Y., Suzuki Y., Shibasaki Y., Ando S., Ueda M. // Macromolecules. 2007. V. 40. № 22. P. 7902.
  18. Jia M., Li Y., He C., Huang X. // ACS Appl. Mater. Inter. 2016. V. 8. № 39. P. 26352.
  19. Lian R., Lei X., Xiao Y., Xue S., Xiong G., Zhang Z., Yan D., Zhang Q.// Polym. Chem. 2021. V. 12. № 33. P. 4803.
  20. Yang C.-P., Chen Y.-C., Hsiao S.-H., Guo W., Wang H.-M. // J. Polym. Res. 2010. V. 17. № 6. P. 779.
  21. Zhou Y., Chen G., Wang W., Song L., Fang X. // High Perform. Polym. 2017. V. 29. № 2. P. 218.
  22. Zhuang Y., Seong J.G., Lee Y.M. // Prog. Polym. Sci. 2019. V. 92. P. 35.
  23. Mathews A.S., Kim I., Ha C.S. // Macromol. Res. 2007. V. 15. P. 114.
  24. Watanabe Y., Sakai Y., Shibasaki Y., Ando S., Ueda M., Oishi Y., Mori K. // Macromolecules. 2002. V. 35. № 6. P. 2277.
  25. Tapaswi P.K., Choi M.-C., Jung Y.S., Cho H.J., Seo D.J., Ha C.-S. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2014. V. 52. № 16. P. 2316.
  26. Chen C.-K., Lin Y.-C., Hsu L.-C., Ho J.-C., Ueda M., Chen W.-C. // ACS Sustain. Chem. Eng. 2021. V. 9. № 8. P. 3278.
  27. Dal Kim S., Lee S., Heo J., Kim S.Y., Chung I.S. // Polymer. 2013. V. 54. № 21. P. 5648.
  28. Bu Q., Zhang S., Li H., Li Y., Gong C., Yang F. // Polym. Degrad. Stabil. 2011. V. 96. № 10. P. 1911.
  29. Zuo H.-T., Gan F., Dong J., Zhang P., Zhao X., Zhang Q.-H. // Chin. J. Polym. Sci. 2021. V. 39. P. 455.
  30. Xiao X., Qiu X., Kong D., Zhang W., Liu Y., Leng J. // Soft Matter. 2016. V. 12. № 11. P. 2894.
  31. Wu Q., Ma X., Zheng F., Lu X., Lu Q. // Polym. Int. 2019. V. 68. № 6. P. 1186.
  32. Lu Y., Hao J., Xiao G., Li L., Hu Z., Wang T. // High Perform. Polym. 2019. V. 31. № 9–10. P. 1101.
  33. Li T., Huang H., Wang L., Chen Y. // RSC Adv. 2017. V. 7. № 65. P. 40996.
  34. Liu C., Pei X., Huang X., Wei C., Sun X. // Chin. J. Chem. 2015. V. 33. № 2. P. 277.
  35. Hu X., Mu H., Wang Y., Wang Z., Yan J. // Polymer. 2018. V. 134. P. 8.
  36. Li Q., Park S.S., Ha C.-S., Yuan S., Shi L. // High Perform. Polym. 2022. V. 34. № 8. P. 904.
  37. Новаков И.А., Орлинсон Б.С., Завьялов Д.В., Медников С.В., Гуревич Л.М., Богданов А.И., Савельев Е.Н., Алыкова Е.А., Наход М.А., Пичугин А.М., Ковалева М.Н., Нилидин Д.А. // Изв. РАН. Сер. Химическая. 2023. Т. 72. № 6. C. 1366.
  38. Светличный В.М., Архипова Е.В., Денисов В.М., Кольцов А.И., Копылов В.М., Рейхсфельд В.О., Светличная В.М. // Высокомолек. соед. А. 1990. Т. 32. № 10. С. 2075.
  39. Kuznetsov A. A., Tsegelskaya A.Yu., Buzin P.V. // Polymer Science А. 2007. V. 49. № 11. P. 1895.
  40. Васнев В.А., Виноградова С.В., Маркова Г.Д., Войтекунас В.Ю. // Высокомолек. соед. А. 1997. Т. 39. № 3. С. 412.
  41. Новаков И.А., Орлинсон Б.С., Кузнечиков О.A., Брунилин Р.В., Кулаго И.О., Павлючко А.И., Сабиров М., Уразбаев В.Н., Монаков Ю.Б. // Высокомолек. соед. А. 1999. Т. 4. № 1. С. 79.
  42. Гайле А.А. Сульфолан: свойства и применение в качестве селективного растворителя. СПб.: Химиздат, 2014.
  43. Ингольд К.К. Теоретические основы органической химии / Пер. с англ. под ред. И.П. Белецкой. М.: Мир, 1973.
  44. Амис Э. Влияние растворителя на скорость и механизм химических реакций / Пер. с англ. под ред. М.И. Кабачника. М.: Мир, 1968.
  45. Vogel P., Houk K.N. Organic Chemistry: Theory, Reactivity and Mechanisms in Modern Synthesis. Weinheim: Wiley, 2019.
  46. Беккер Г.О. Введение в электронную теорию органических реакций. М.: Мир, 1977.
  47. Новаков И.А., Орлинсон Б.С., Алыкова Е.А., Савельев Е.Н., Небыков Д.Н., Пичугин А.М., Кравцова М.Н., Куликов А.Ю., Турко И.П., Фархутдинова Е.И. // Изв. ВолгГТУ. Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов. Т. 276. № 5. C. 55.
  48. Бессонов М.И., Котон М.М., Кудрявцев В.В., Лайус Л.А. // Полиимиды – класс термостойких полимеров. Л.: Наука, 1983. С. 328.
  49. Sammers J.D., McGrath J.E. // Am. Chem. Soc. Polym. Preprints. 1987. V. 28. № 2. P. 230.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
2. Fig. 1. IR spectra of PI-1 for BPADA–1,3-BAEA (a), PI-2 for BPADA–1,3-BAMA (b), PI-3 for BPADA–MFD (c) and PI-4 for BPADA–TFDB (d) during synthesis in a mixture of sulfolanetoluene at the initial (1, blue spectrum) and endpoint (2, red spectrum) of kinetic studies. Color drawings can be viewed in the electronic version

Жүктеу (375KB)
3. Scheme 1

Жүктеу (220KB)
4. Fig. 2. Kinetic curves of imidization of SPI based on BPADA dianhydride and 1,3-BAEA (1) and TFDB (2) diamines at 135°C

Жүктеу (121KB)
5. Fig. 3. Linear anamorphoses of kinetic curves of interaction of 1,3-BAEA diamine with BPADA (PI-1) dianhydride at temperatures of 130 (1), 135 (2) and 140°C (3)

Жүктеу (176KB)
6. Table 1_Fig. 1

Жүктеу (6KB)
7. Table 1_Fig. 2

Жүктеу (4KB)
8. Table 1_Fig. 3

Жүктеу (6KB)
9. Table 1_Fig. 4

Жүктеу (5KB)
10. Table 1_Fig. 5

Жүктеу (7KB)

© Russian Academy of Sciences, 2024