Temperature Effect on the Acid–Base Properties of β-Alanine in Aqueous Solution

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

The acid–base properties of β-alanine (β-Ala) in aqueous solution were studied by the pH-metric method in the temperature range 278.2–318.2 K and at I = 0.1 M KCl. The ionization constants (pKi) of β‑Ala at different temperatures were calculated. The ionization constants were found to change depending on the temperature: an increase in the temperature leads to a decrease in pKi for both carboxyl and amine groups, which indicates that the degree of ionization of β-alanine increased and its acidic properties were enhanced. The thermodynamic characteristics (ΔН0, ΔS0, and ΔG) of the corresponding ionization processes were determined by the temperature coefficient method.

Sobre autores

A. Samadov

Tajik National University

Email: s.s.rasul@mail.ru
734025, Dushanbe, Tajikistan

J. Khakimov

Tajik National University

Email: s.s.rasul@mail.ru
734025, Dushanbe, Tajikistan

A. Stepnova

Moscow State Pedagogical University; Peoples’ Friendship University of Russia

Email: s.s.rasul@mail.ru
129164, Moscow, Russia; 115419, Moscow, Russia

E. Faizullozoda

Tajik National University

Email: s.s.rasul@mail.ru
734025, Dushanbe, Tajikistan

A. Kuzin

Moscow State Pedagogical University; Bauman Moscow State Technical University

Autor responsável pela correspondência
Email: s.s.rasul@mail.ru
129164, Moscow, Russia; 105005, Moscow, Russia

Bibliografia

  1. Nassis G.P., Ben S., Stathis C.G. // Br. J. Sports Med. Month. 2017. V. 51. № 8. P. 626. https://doi.org/10.1136/bjsports-2016-097038
  2. Хохлов В.Ю., Селеменев В.Ф., Хохлова О.Н., Загородний А.А. // Вестн. ВГУ. Серия химия, биология, фармация. 2003. № 1. С. 18.
  3. Abdelkarim A.T., Mahmoud W.H., El-Sherif A.A. // J. Mol. Liq. 2021. V. 328. P. 115334. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.115334
  4. Рахимова М., Эшова Г.Б., Давлатшоева Дж.А. и др. // Журн. физ. химии. 2020. Т. 94. № 8. С. 1179. https://doi.org/10.31857/S0044453720080233
  5. Попова Е.А., Трифонов Р.Е. // Успехи химии. 2015. Т. 84. № 9. С. 891. https://doi.org/10.1070/RCR4527?locatt=label:RUSSIAN
  6. Sherif A.F. Rostom, Hayam M.A. Ashour, Heba A. Abd ElRazik et al. // Bioorganic & Medicinal Chem. 2009. V.17. Is. 6. P. 2410. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.02.004
  7. Bebrone C., Lassaux P., Vercheval L. et al. // Drugs.2010. V. 70. P. 651. https://doi.org/10.2165/11318430-000000000-00000
  8. Mikolaichuk O.V., Protas A.V., Popova E.A., et al. // Russ. Chem. Bulletin, International Edition. 2018. V. 67. № 7. P. 1312.
  9. Кочергина Л.А., Платонычева О.В., Дробилова О.М., Черников В.В. // Журнал неорган. химии. 2009. Т. 54. № 2. С. 377.
  10. Кочергина Л.А., Дробилова О.М. // Журн. физ. химии. 2008. Т. 82. № 9. С. 1729.
  11. Дробилова О.М. Термодинамические характеристики координационных равновесий β-аланин L‑серина, D,L-а-аланил-D,L-а-аланина, глицил-глицина и глицил-аспарагина с ионами 3d-переходных металлов(II) в водном растворе: Автореф. дис. …канд. хим. наук. Иваново: Ивановский гос. технологич. ун-т, 2011. 16 с.
  12. Fiol S., Vilarino T., Herrero R. et al. // J. Chem. Eng. 1998. V. 43. P. 393. https://doi.org/10.1021/je9700838
  13. Berthon G. // Pure & Appl. Chem. 1995. V. 67. № 7. P. 1117.
  14. Margie M., Felsing W.A. // J. Am. Chem. Soc. 1951. V. 73. P. 406. https://doi.org/10.1021/ja01145a133
  15. Кобилова Н.Х., Бобилова Ч.Х., Жабборова Д.Р. // Международный академический вестник. 2019. № 1 (33). С. 89.
  16. Горичев И.Г., Атанасян Т.К., Мирзоян П.И. Расчет констант кислотно-основных свойств наночастиц оксидных суспензий с помощью программ Mathсad. Учебное пособие. М.: МГПУ, 2014. 57 с.
  17. Harned H.S., Owen B.B. The Physical Chemistry of Electrolytic Solutions. New York: Reinhold, 1950.
  18. Самадов А.С., Миронов И.В., Горичев И.Г. и др. // Журн. общ. химии. 2020. Т. 90. № 11. С. 1738. https://doi.org/10.31857/S0044460X20110141
  19. Brandariz I., Fiol S., Herrero R. et al. // J. Chem. Eng. 1993. V. 38. P. 531.
  20. Shock E.L. // American Journal of Science. 1995. V. 295 (5). P. 496. https://doi.org/10.2475/ajs.295.5.496

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
2.

Baixar (36KB)
3.

Baixar (16KB)
4.

Baixar (43KB)
5.

Baixar (20KB)
6.

Baixar (95KB)

Declaração de direitos autorais © А.С. Самадов, Дж.Н. Хакимов, А.Ф. Степнова, Э.Ф. Файзуллозода, А.В. Кузин, 2023