Nekotorye osobennosti klinicheskoy farmakologii progestinov (Obzor literatury)


Cite item

Full Text

Abstract

Прогестины обладают множеством фармакологических свойств и по структуре являются производными тестостерона и прогестерона. Препараты широко используются в комбинации с эстрогенным компонентом (обычно этинилэстрадиолом) в качестве оральных контрацептивов. Опасения как врачей, так и пациентов по поводу возможных медикаментозных осложнений существенно ограничивают применение оральных контрацептивов, хотя этот метод предохранения от нежелательной беременности является наряду с барьерными одним из наиболее распространенных в развитых странах. Многие данные о побочных эффектах прогестинов являются противоречивыми, другие сведения не находят подтверждения в клинических исследованиях. При изложении материалов об эффектах комбинированных оральных контрацептивов (КОК) приводятся сведения о действии эстрогенов и прогестинов по отдельности, хотя их следует рассматривать в комбинации. В настоящее время на рынке представлено множество КОК, которые содержат в своем составе различные «старые» и «новые» прогестины. В статье анализируются некоторые особенности клинической фармакологии прогестинов, которые имеют значение при выборе КОК.

Full Text

Некоторые особенности клинической фармакологии прогестинов (Обзор литературы)
×

About the authors

E S Bulycheva

N V Sturov

References

  1. Katzung B.G. Basic & Clinical Pharmacology, Tenth Edition. – The Mc Graw - Hill Companies, Inc., 2007.
  2. Schindler A.E, Campagnoli C, Druckmann R et al. Classification and pharmacology of progestins. Maturitas 2003; 46 (Suppl. 1): S7–16.
  3. Sitruk-Ware R. New progestagens for contraceptive use. Hum Reprod Update 2006; 12 (2): 169–78.
  4. Juchem M, Pollow K, Elger W et al. Receptor binding of norgestimate – a new orally active synthetic progestational compound. Contraception 1993; 47: 283–94.
  5. Лейкок Дж.Ф., Вайс П.Г. Основы эндокринологии: Пер. с англ. М.: Медицина, 2000.
  6. Sitruk-Ware R. New progestogens: a review of their effects in perimenopausal and postmenopausal women. Drugs Aging 2004; 21 (13): 865–83.
  7. Stanczyk F.Z, Roy S. Metabolism of levonorgestrel, norethindrone, and structurally related contraceptive steroids. Contraception 1990; 42: 67–96.
  8. Fotherby K, Caldwell A.D.S. New progestogens in oral contraception. Contraception 1994; 49: 1–31.
  9. Upton G.V, Corbin A. The relevance of the pharmacologic properties of a progestational agent to its clinical effects as a combination oral contraceptive. Yale J Biol Med 1989; 62: 445–57.
  10. Teichmann A.T. Empfangnisverhutung: eine vergleichende Ubersicht aller Methoden, Risiken und Indikationen. Stuttgart, Germany: Georg Thieme Verlag, 1996; 23–31.
  11. van der Vange N, Blankenstein M.A, Kloosterboer H.J et al. Effects of several low - dose combined oral contraceptives on sex hormone binding globulin, corticosteroid binding globulin, total and free testosterone. Contraception 1990; 41: 345–52.
  12. Stanczyk F.Z, Leyden J, Kempers S et al. The effect of an oral contraceptive containing 20 µg ethinyl estradiol and 100 mg levonorgestrel (EE 20/LNG 100) on ovarian, adrenal, and peripheral androgens. Gynecol Endocrinol 2000; 14 (suppl.): 137.
  13. Reubinoff B.E, Grubstein A, Meirow D et al. Effects of low - dose estrogen oral contraceptives on weight, body composition, and fat distribution in young women. Fertil Steril 1995; 63: 516–21.
  14. Gallo M.F, Lopez L.M, Grimes D.A et al. Combination contraceptives: effects on weight. Cochrane Database of Syst Rev 2006; 1: CD003987.
  15. Lello S, Vittori G, Paoletti A.M et al. Effects on body weight and body composition of a low - dose oral estro progestin containing ethinyl estradiol 20 microg plus levonorgestrel 100 microg. Gynecol Endocrinol 2007; 23 (11): 632–7.
  16. Nessa A, Latif S.A, Uddin M.M. Glycemic status in women using combined oral contraceptive pill. Mymensingh Med J 2005; 14 (2): 165–8.
  17. Сперофф Л., Дарни Ф.Д. Клиническое руководство по контрацепции. Пер. с англ. Под ред. В.Н.Прилепской. М.: Бином, 2009.
  18. Sarfati J, de Vernejoul M.C. Impact of combined and progestogen - only contraceptives on bone mineral density. Joint Bone Spine 2009; 76 (2): 134–8.
  19. Cromer B.A, Bonny A.E, Stager M et al. Bone mineral density in adolescent females using injectable or oral contraceptives: a 24-month prospective study. Fertil Steril 2008; 90 (6): 2060–7.
  20. Warming L, Ravn P, Christiansen C. Levonorgestrel and 17beta - estradiol given transdermally for the prevention of postmenopausal osteoporosis. Maturitas 2005; 50 (2): 78–85.
  21. Rapkin A.J, Morgan M, Sogliano C et al. Decreased neuroactive steroids induced by combined oral contraceptive pills are not associated with mood changes. Fertil Steril 2006; 85 (5): 1371–8.
  22. Bancroft J, Sartorius N. The effects of oral contraceptives on well - being and sexuality. Oxf Rev Reprod Biol 1990; 12: 57–92.
  23. Higgins J.A, Hoffman S, Graham C.A et al. Relationships between condoms, hormonal methods, and sexual pleasure and satisfaction: an exploratory analysis from the Women's Well - Being and Sexuality Study. Sex Health 2008; 5 (4): 321–30.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2009 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-63961 от 18.12.2015.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies