Postreliz 14-go Mezhdunarodnogo kongressa po menopauze Kankun, Meksika, 1-4 maya 2014 g


Cite item

Full Text

Abstract

В Канкуне (Мексика) 1-4 мая 2014 г. состоялся 14-й Международный конгресс по менопаузе. Основные вопросы, которые обсуждались на конгрессе: возможности применения стволовых клеток и таргетного подхода к управлению дефицитом эстрогенов, эндокринные аспекты рака молочной железы (РМЖ), маммологический скрининг, канцерогенные эффекты разных эстрогенов и гестагенов, влияние менопаузы на настроение и ментальную функцию, сексуальность и здоровый секс у женщин среднего возраста, метаболический синдром и коррекция инсулинорезистентности, недержание мочи, первичная яичниковая недостаточность, перспективы применения ультранизкодозовых препаратов для гормонотерапии, управление вагинальной атрофией, лечение остеопороза.

Full Text

В Канкуне (Мексика) 1-4 мая 2014 г. состоялся 14-й Международный конгресс по менопаузе. Это мероприятие, на котором 1 раз в 3 года собираются специалисты в области менопаузы (гинекологи, эндокринологи, онкологи, фармакологи и др.) со всего мира. Конгресс открыл президент Международного общества по менопаузе профессор Tobie De Villiers. В течение конгресса проходили заседания профессиональных сообществ разных стран по менопаузе (Великобритании, Австралии, Индии, Бразилии, Боливии, Кореи и др.). От Российской Федерации на конгрессе прозвучали два доклада А.А.Сметник «Остеоцит-секретирующие протеины и плотность костной ткани у женщин с аменореей» и Н.В.Артымук «Менопауза у женщин с морбидным ожирением». Основные вопросы, которые обсуждались на конгрессе: возможности применения стволовых клеток и таргетного подхода к управлению дефицитом эстрогенов, эндокринные аспекты рака молочной железы (РМЖ), маммологический скрининг, канцерогенные эффекты разных эстрогенов и гестагенов, влияние менопаузы на настроение и ментальную функцию, сексуальность и здоровый секс у женщин среднего возраста, метаболический синдром и коррекция инсулинорезистентности, недержание мочи, первичная яичниковая недостаточность, перспективы применения ультранизкодозовых препаратов для гормонотерапии, управление вагинальной атрофией, лечение остеопороза. И, естественно, как обычно, наибольшее количество дискуссий было вокруг преимуществ и рисков менопаузальной гормональной терапии (МГТ). На конгрессе неоднократно отмечалось, что результаты некорректно проведенного исследования Women's Health Initiative (WHI) привели к росту недоверия и резкому снижению применения гормональной терапии в менопаузе во многих странах, что не позволило своевременно и качественно оказать помощь многим женщинам в период менопаузального перехода. Rober Lobo (Италия) в своем докладе «Менопауза, каковы будущие подходы» показал, что 10 лет спустя благодаря исследованию WHI потребление МГТ снизилось в возрастной группе старше 40 лет с 22,4 до 4,7%, в группе женщин 50-59 лет - с 38,3 до 6,7% (B.Sprague, 2012). Все подходы в отношении МГТ сегодня, по большому счету, укладываются в последние рекомендации Международного общества по менопаузе по МГТ и превентивным стратегиям в среднем возрасте [1], основные положения которых активно обсуждались на конгрессе. В настоящее время важнейшим направлением политики Международного общества по менопаузе является увеличение терпимости (устранение «черного ящика» недоверия) к МГТ для молодых менопаузальных женщин (до 60 лет или менее 10 лет постменопаузы), что позволит открыть для них новые возможности. В этом направлении необходимы проведение образовательных программ и тренингов по менопаузе, улучшение доступа к информации о возможности терапии менопаузальных симптомов, пропаганда здорового образа жизни, вовлечение СМИ для повышения знаний о менопаузе и современных достижениях в области МГТ, эффективное сотрудничество с фарминдустрией для помощи в изменении негативного отношения к МГТ и развитии исследований по новым направлениям, планирование будущих исследовательских программ по определению различий в действии и рисках разных профилей и режимов МГТ. В целом отмечено, что не существует стандартного режима МГТ для усредненной женщины. Преимущества и риски индивидуально очень сильно варьируют, но преимущества могут быть максимальными, а риски минимальными при выборе оптимального режима и оптимального времени МГТ. · Женщинам с преждевременной яичниковой недостаточностью МГТ должна быть рекомендована как минимум до возраста естественной менопаузы. · Назначение эстрогенов в виде монотерапии возможно у женщин после гистерэктомии, в других случаях к эстрогенам необходимо добавление прогестагенов для защиты эндометрия. · МГТ наиболее эффективна для лечения умеренных и тяжелых менопаузальных симптомов и наиболее предпочтительна в возрасте до 60 лет или менее 10 лет постменопаузы. Здоровый образ жизни Большое внимание на конгрессе уделялось коррекции образа жизни при управлении менопаузой. Ключевой доклад «Образ жизни и здоровое старение» сделал Amos Pines (Италия). Особенная роль, по мнению докладчика, в неблагоприятном течении менопаузы принадлежит избытку массы тела и ожирению. Известно, что ожирение способствует развитию инсулинорезистентности, диабета, сердечно-сосудистых рисков, увеличению риска РМЖ, рака кишечника, рака эндометрия (РЭ), депрессии, сексуальной дисфункции. И даже небольшая потеря массы тела (5-10%) достаточна для улучшения нарушений, обусловленных инсулинорезистентностью, и ее последствий. Основные составляющие здорового образа жизни: так называемое здоровое питание, ограничение употребления алкоголя (для женщин - 20 г в день, для мужчин - 30 г) и соли, прекращение курения, физическая и ментальная активность. Alejandro Vazquez Alanis (Мексика) показал значение правильного питания у женщин в менопаузе. Cuauhtémoc Celis-González (Мексика) в докладе «Упражнения для менопаузальных женщин» представил доказательства, что регулярные упражнения в постменопаузе снижают сердечно-сосудистую и общую смертность. Преимущества упражнений перевешивают возможные неблагоприятные последствия: больше - лучше, но столько, чтобы не навредить. Минимально необходимы - 150 мин умеренно интенсивных нагрузок в неделю. Очень важно, что рекомендации по интенсивности аэробных нагрузок должен давать хорошо подготовленный специалист по фитнесу для пожилых. Урогенитальные нарушения Такие симптомы, как вагинальная атрофия, сухость и диспареуния, никтурия, недержание мочи, часто встречаются в постменопаузе. Сухость во влагалище и гормональные изменения ведут к сексуальной дисфункции. В докладе Hoover Canaval (Канада) «Вагинальная атрофия: влияние на качество жизни» отмечено, что лечение вагинальной атрофии улучшает качество жизни не только женщине, но и ее партнеру, и это имеет свой экономический эквивалент. Лечение вагинальной атрофии следует начинать как можно раньше. Терапия 1-й линии - это локальное использование эстрогенов. В докладе Constantine Ginger (США) «Местное лечение вагинальной атрофии» показано, что системные риски атрофии до настоящего времени не идентифицированы, но урогенитальные нарушения хорошо отвечают на эстрогены. Дополнительное назначение прогестинов при местном лечении эстрогенами менее года не требуется, однако более длительное употребление требует дальнейшего изучения. Учитывая, что имеются сообщения о гинекологических гормонозависимых раках, то применение эстрогенов должно быть прерывистое. Важно, что использование системной терапии не предотвращает недержание мочи и не имеет преимуществ по сравнению с локальной низкодозовой терапией в управлении урогенитальной атрофией и рецидивирующими инфекциями мочевыводящих путей. До настоящего времени не показана роль системной терапии эстрогенами при стрессовом недержании мочи. При отсутствии эффекта от локального применения эстрогенов возможно использование люмбрикантов. Однако, поскольку урогенитальные нарушения становятся проявлением системного дефицита половых гормонов и часто сочетаются с другими симптомами, целесообразной представляется возможность комбинации локальных эстрогенов с системной МГТ, в том числе и с точки зрения профилактики постменопаузального остеопороза, что является самостоятельным показанием для назначения системной МГТ. David Sturdee в докладе «Облегчение груза вагинальной атрофии» представил принципиально новый подход в лечении симптомов вагинальной атрофии - применение селективных модуляторов эстрогеновых рецепторов (СМЭР). Данное направление перспективно, однако первый опыт применения препаратов этой группы показал, что на фоне лечения возможно усиление приливов, кроме того, СМЭР противопоказаны при злокачественных заболеваниях половых органов, их применение требует динамического наблюдения за состоянием эндометрия. Многие доклады: Umberto Leone Roberti Maggiore, Mauro Galli (Италия), Herbert Wagner (Германия) показали эффективность CO2-лазера в лечении вагинальной атрофии. Остеопороз Основные подходы к лечению остеопороза представлены в докладе Elaine Dennison (Великобритания) «Убить или сохранить? Терапия остеопороза в 2014 г.». Главная цель терапии остеопороза - это предупреждение переломов. Пороговые значения для вмешательств при лечении могут быть основаны на 10-летней вероятности переломов и должны зависеть от страны. Вероятность возникновения перелома в течение 10 лет у конкретного пациента можно оценить на модели, которая объединяет разные факторы риска переломов, например на модели FRAX, разработанной Всемирной организацией здравоохранения и доступной по адресу www.sheffield. ac.uk/FRAX/. Лечение может проводиться у всех пациентов с остеопоротическими переломами или значением T-критерия -2,5 и менее (остеопороз), либо если T-критерий менее -1,0 и более -2,5 (остеопения), также наблюдаются дополнительные факторы риска: например, у пациентов с остеопенией имеется больший процент переломов. МГТ снижает потерю костной ткани при всех переломах, связанных с остеопорозом, включая переломы позвоночника и бедра. МГТ может быть терапией 1-й линии при переломах, обусловленных остеопорозом, в возрасте менее 60 лет. Начинать лечение остеопороза МГТ в возрасте старше 60 лет не рекомендуется. Защитное влияние МГТ на плотность костной ткани снижается после прекращения терапии с непредсказуемой скоростью, что свидетельствует в пользу длительного применения МГТ. Потребление кальция у пациентов с остеопорозом должно составлять 1000-1500 мг и витамина D 800-1000 МЕ/сут. В докладах Camil Castelo-Branco (Испания) «Вызывают ли препараты кальция сердечно-сосудистые заболевания?» и Rober Lobo (Италия) «Менопауза, каковы будущие подходы?» отмечен очень важный момент, что пищевые добавки кальция при его нормальном потреблении с едой ведут к увеличению кардиоваскулярного риска!!! Избыточное потребление кальция увеличивает риск инфаркта миокарда [2]. В докладе «Витамин D: за пределами скелета» Faustino Pérez-López (Испания) отметил, что витамин D необходим для здоровья женщины, преимущества в отношении рисков сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) требуют дальнейшего изучения. Уровень витамина D зависит от инсоляции, а измерение в крови 25-гидроксивитамина D является полезным в управлении менопаузой. Добавки витамина D снижают частоту переломов при падении у пожилых пациентов. В докладе JoAnn Manson (США) «Витамин D и здоровье женщины: разделение фактов и домыслов» сообщается, что избыточное употребление витамина D в постменопаузе требует дальнейшего изучения, однако имеется информация о возможном развитии рака поджелудочной железы. Бисфосфонаты снижают потерю костной ткани и частоту переломов, перерывы в приеме необходимы через 3-5 лет терапии при хорошем ответе на лечение при условии отсутствия переломов; имеют преимущества при некоторых раках, например, снижают частоту метастазов при РМЖ. Однако возможно формирование бисфосфонатзависимого остеонекроза нижней челюсти (очень редкого осложнения при соблюдении рекомендуемой дозы). Предполагается взаимосвязь между атипическим переломом бедра и их длительным приемом (более 3-5 лет). Alfonso Murillo Uribe (Мексика) в докладе «После 5 лет применения биофосфонатов, что делать?» показал дальнейшие возможности терапии остеопороза. СМЭР: ралоксифен и базедоксифен - снижают частоту переломов позвоночника. Кроме того, базедоксифен предотвращает перелом бедра у пациенток группы риска. Базедоксифен и эстрогены снижают потерю костной ткани и уменьшают вазомоторные симптомы. Паратгормон уменьшает риск всех переломов, подкожно может вводиться не более 18 мес прежде всего вследствие высокой стоимости. Стронция ранелат снижает риск всех переломов при остеопорозе и остеопении независимо от возраста. Влияет как на стимуляцию, так и на торможение резорбции костной ткани. Деносумаб (человеческие моноклональные антитела к рецепторам-активаторам ядерного фактора каппа) снижает риск всех переломов, однако возможно неблагоприятное воздействие на иммунную систему. Эффективная доза препарата - 60 мг, препарат вводится подкожно каждые 6 мес и является первым представителем таргетных препаратов при остеопорозе. Robert Lindsay (Франция) в философском докладе «Можем ли восстановить скелет?» ответил на этот вопрос, что сейчас пока нет, но в будущем с новыми препаратами, обладающими большим анаболическим потенциалом, вероятно, да. В своем выступлении он представил результаты III фазы клинических испытаний нового препарата, ингибирующего фермент резорбции костной ткани, катепсин К, который, как предполагается, будет более эффективным в лечении остеопороза, чем препараты предыдущего поколения. МГТ и сердечно-сосудистые заболевания Вопрос влияния МГТ на риск ССЗ очень активно обсуждался на конгрессе. Многократно вставал вопрос: каковы были бы результаты исследования WHI в отношении рисков ССЗ, если бы в исследование были включены соответствующие пациентки, а также был бы использован препарат, содержащий не конъюгированные, а натуральные эстрогены в комбинации с другими прогестагенами? В настоящее время показано, что эстрогены индуцируют благоприятные эффекты на разные метаболические факторы риска. МГТ связана с низким риском развития дебюта сахарного диабета типа 2 в постменопаузе. Большинство преклинических данных и наблюдательных исследований поддерживает преимущества МГТ в снижении риска ССЗ. Стандартная доза эстрогенов (в виде монотерапии) снижает частоту заболеваний сердца и всех случаев смертности у женщин до 60 лет или до 10 лет менопаузы. Данные об эстроген-гестагенной терапии показали сходный тренд с меньшей точностью. В настоящее время доказано, что МГТ не повышает частоту инфарктов у здоровых женщин моложе 60 лет или менее 10 лет менопаузы. Очень важно: возраст начала лечения около менопаузы («окно возможностей») - это критический фактор в определении, когда МГТ снижает риски ССЗ. J.Stevenson в докладе «Стратегия оптимизации здоровья сердечно-сосудистой системы при заместительной гормональной терапии» обозначил, что сердечно-сосудистые риски зависят от типа гормонов (в первую очередь, типа прогестагена), дозы и возраста женщины. Данные выполненных исследований подтверждают, что МГТ, начатая в период менопаузального перехода или вскоре после наступления (в течение 7 мес) менопаузы, позволяет реально минимизировать риск сердечно-сосудистых и метаболических нарушений. Так, например, циклический прием комбинированных препаратов, содержащих эстрадиол и дидрогестерон, способствует резкому снижению уровня холестерина липопротеинов низкой плотности, а уровень холестерина липопротеинов высокой плотности резко возрастает. Заметно повышается и чувствительность тканей к инсулину, что, безусловно, очень благоприятно отражается на состоянии здоровья женщин. МГТ и инсульт Доказано, что оральные эстрогены, эстроген-гестагенная терапия, а также низкие дозы тиболона повышают риск инсульта на 1/3. Однако сопутствующие факторы, такие как гипертензия и избыток массы тела, более значительно увеличивают риск ишемического инсульта. Абсолютный риск инсульта при приеме МГТ остается низким. Трансдермальные эстрогены и низкие дозы оральных эстрогенов не повышают риск инсульта. На конгрессе представлялись данные по риску инсульта в зависимости от типа прогестагенов, однако они являются непоследовательными, требуются дальнейшие исследования в этом направлении. Nilson Roberto De Melo (Бразилия) в докладе «МГТ: типы и пути введения» показал, что риск инсульта при применении МГТ, по данным разных исследований, существенно различается: согласно HERS - относительный риск (ОР) 1,1 (доверительный интервал - ДИ - 95% 0,9-1,5); WERS - ОР 1,1 (ДИ 95% 0,8-1,4); WHI (ишемический инсульт) - ОР 1,4 (ДИ 95% 1,1-1,9), WHI (геморрагический инсульт) ОР - 0,8 (ДИ 95% 0,4-1,6), WHI (монотерапия эстрогенами) - ОР 1,4 (ДИ 95% 1,1-1,8). Кроме того, Peter Collins (США) в докладе «Сердечно-сосудистые заболевания в менопаузе и их влияние на клиническую практику» отметил значимую роль больших модифицируемых факторов риска инсульта: курения (1,6), артериальной гипертензии (3,0), дислипидемии (4,0). Ликвидация этих факторов снижает риск инсульта в 16 раз. МГТ и гемостаз Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) - одно из наиболее значимых неблагоприятных событий при использовании МГТ и СМЭР. Риск ВТЭ возрастает с повышением дозы эстрогенов, возраста, индекса массы тела и наиболее велик в течение первого года терапии. Риск ВТЭ не увеличивается при трансдермальной терапии с использованием 17b-эстрадиола, несмотря на дозу. Кроме того, риск ВТЭ зависит от типа прогестагенов. Некоторые прогестагены, например, медроксипрогестерона ацетат (МПА) ассоциированы с большим риском ВТЭ. В то же время исследование ESTER показало, что применение прегнановых прогестагенов (прогестерона и дидрогестерона) не было связано с возникновением ВТЭ, в то время как на фоне использования непрегнановых прогестагенов отмечалось 4-кратное повышение риска ВТЭ. Риск ВТЭ также зависит от возраста и географических характеристик. Так, у молодых женщин (до 60 лет) абсолютный риск ВТЭ низок. Также меньше риски ВТЭ у азиатских женщин. Популяционный скрининг на тромбофилию не показан перед использованием МГТ. Селективный скрининг, основанный на персональных или семейных данных, может быть проведен при наличии показаний. Особо отмечено, что курение затрудняет применение МГТ, многократно увеличивая риск ВТЭ. В целом риск ВТЭ на фоне правильно подобранного режима, формы и дозы МГТ невелик по сравнению с другими факторами риска. В своем докладе Pierre-Yves Scarabin (Франция) отметил, что одним из ведущих факторов риска ВТЭ является ожирение. Пациентки с ожирением и ВТЭ в анамнезе предполагают необходимость проведения генетического скрининга, а трансдермальные эстрогены и прегнановые прогестагены наиболее предпочтительны, особенно при высоком риске ВТЭ. В будущем необходим персонифицированный подход к управлению менопаузой, основанный на геномике и фармакогеномике. МГТ и патология мозга К сожалению, применение МГТ не решает всех неврологических проблем в менопаузе. Тем не менее представленные на конгрессе результаты наблюдательных исследований свидетельствуют, о том, что МГТ, начатая вовремя (около менопаузы - в «окно возможностей»), снижает риск болезни Альцгеймера, а также частоту депрессий в период менопаузального перехода. Однако МГТ может увеличивать частоту судорог при эпилепсии, головной боли при мигрени и прогрессирование множественного склероза в постменопаузе. Влияние же МГТ на когнитивную функцию во все возрастные периоды, а также на развитие болезни Паркинсона требует уточнения. Интересные данные были приведены в докладе Pauline M. Maki (США) «Депрессия, тревожные расстройства и изменения когнитивной функции, связанные с менопаузой». Приливы могут вносить вклад в нарушение памяти в период перехода к менопаузе. Их реальная частота - прогностический фактор ухудшения вербальной памяти. Наличие вазомоторных проявлений, в частности приливов, коррелирует с когнитивными расстройствами и, например, с нарушением памяти у женщин среднего возраста. Соответственно, назначение МГТ с целью коррекции вазомоторных проявлений (уменьшение частоты приливов) климактерического периода может оказывать положительное влияние на когнитивные функции. В докладе «Болезнь Альцгеймера: стратегии по лечению и профилактике» Victor W. Henderson (Испания) отметил, что основным направлением в контроле над этим заболеванием являются прежде всего уменьшение сердечно-сосудистых рисков (ожирения, гипертензии, дислипидемии), ментальная активность, регулярные аэробные упражнения. МГТ и риск РМЖ Риск РМЖ у женщин моложе 50 лет, связанный с МГТ, является еще одним из наиболее обсуждаемых вопросов. Доказано, что риск РМЖ, обусловленный МГТ, многократно меньше по сравнению с рисками, связанными с возрастом, ожирением и сопоставим с рисками от применения алкоголя, количеством родов, возрастом начала и окончания менструаций и низкой физической активностью. Риск РМЖ выше у носителей мутаций BRCA 1/2, однако в этой же группе женщин не установлена связь с применением трансдермальных систем. Сравнительная характеристика основных рисков РМЖ была представлена в докладе Marla Shapiro «РМЖ: путь вперед»; роль гормональной терапии здесь ничтожно мала: применение конъюгированных лошадиных эстрогенов (CEE-conjugated equine estrogens) - ОР 0,77 (ДИ 95% 0,59-1,01), CEE/МПА - ОР 1,24 (ДИ 95% 1,01-1,54), соотношение окружности талии/бедер более 0,8 - ОР 3,3 (ДИ 95% 1,1-10,4), потребление рыбы - ОР 1,14 (ДИ 95% 1,03-1,26), применение антибиотиков - ОР 2,07 (ДИ 95% 1,48-2,88), работа в полете - ОР 1,87 (ДИ 95% 1,15-2,23), использование электрического одеяла - ОР 4,9 (ДИ 95% 1,5-15,6). Исследование WHI продемонстрировало отсутствие повышения риска РМЖ у начинающих пользователей МГТ и снижение заболеваемости и смертности от РМЖ у женщин, подвергшихся гистерэктомии, использующих монотерапию эстрогенами. Однако, согласно другим данным, монотерапия эстрогенами может быть связана с незначительным увеличением относительного риска РМЖ у молодых женщин. Микронизированный прогестерон или дидрогестерон с эстрадиолом могут быть связаны с большей безопасностью для молочной железы относительно синтетических прогестагенов. В докладах Robin Bell (Австралия) «Маммографический скрининг: ранняя диагностика и гипердиагностика» и Eugenio Paci (Италия) «Маммографический скрининг: оценка баланса преимуществ и недостатков» показано, что комбинированная МГТ, повышая маммографическую плотность, может затруднять интерпретацию маммографии. В докладе Sandra Brennan (США) «Магнитно-резонансная томография для РМЖ: скринирование стадий» доложены возможности применения магнитно-резонансной томографии у этой категории больных. Представленные результаты исследований применения МГТ у женщин, перенесших РМЖ, дают основание заключить, что в настоящее время недостаточно доказательств безопасности применения МГТ (эстрогенной и эстроген-гестагенной) у женщин, перенесших РМЖ. МГТ и рак эндометрия Общеизвестно, что монотерапия эстрогенами увеличивает риск РЭ, этот эффект сохраняется много лет после отмены терапии, а прогестагены предотвращают риск РЭ. Протекция эндометрия требует адекватной дозы и продолжительности приема. Длительная прерывистая комбинированная терапия повышает риск РЭ относительно циклической терапии, а постоянные комбинированные режимы связаны с более низкой частотой РЭ относительно популяции женщин, которые не получают МГТ. Однозначные преимущества имеют новые ультранизкодозовые режимы, это связано с меньшей стимуляцией эндометрия и риском кровотечений. Установлено, что ожирение существенно увеличивает риск РЭ. После лечения РЭ МГТ не рекомендована, однако требуются дальнейшие исследования в этом направлении. МГТ и другие формы рака · Рак яичника (РЯ): по данным некоторых исследований, применение МГТ в перименопаузе способствует снижению РЯ, однако в исследовании WHI показано, что комбинированная терапия не влияет, а при длительном применении только эстрогенов РЯ несколько увеличивается (0,7 на 1 тыс. женщин на 5 лет использования). · Рак легкого: в наблюдательных исследованиях показан протективный эффект МГТ; отмечено значительное повышение риска заболеваемости и смертности у 60-69-летних, особенно курящих; в возрасте 50-59 лет - нет увеличения риска (WHI). · Колоректальный рак: результаты исследования WHI показали снижение риска колоректального рака при применении комбинированной эстроген-гестагенной терапии; при монотерапии эстрогенами риск не изменяется; трансдермальные формы требуют дальнейшего исследования. · Рак шейки матки: МГТ не повышает риск. · Рак желудка: снижение частоты на фоне МГТ. · Рак пищевода: МГТ не влияет на риск. · Рак желчного пузыря: МГТ повышает риск (небольшое исследование «случай-контроль»). Терапия андрогенами в постменопаузе Терапия андрогенами в постменопаузе - проблема крайне дискуссионная, которая обсуждалась на конгрессе и вызвала целый шквал вопросов. Три доклада было посвящено этой проблеме: доклад Karen Miller (США) «Физиология андрогенов - возврат к основам», Jan Shifren (США) «Может ли тестостерон быть назначен для лечения женской сексуальной дисфункции - что говорят нам данные», Susan Davis (Австралия) «Почему еще женщинам может быть назначен тестостерон?», однако все дискуссии можно уложить в следующие положения, отраженные в последних рекомендациях International Menopause Society: · Уровни андрогенов снижаются с возрастом еще до наступления менопаузы, и к моменту менопаузы у большинства женщин уровни циркулирующего тестостерона и предшественников андрогенов, андростендиона и дегидроэпиандростерона в 2 раза ниже, чем те, которые были у них в возрасте 20-30 лет. · Последствия снижения с возрастом андрогенов у женщин требуют проведения дальнейших исследований. · Основным показанием для назначения тестостерона в настоящее время является лечение сексуальных расстройств (нарушения влечения, возбуждения и оргазма). Негормональные подходы к управлению менопаузой Негормональные подходы к управлению менопаузальными симптомами: образ жизни, медитация, релаксация, управление дыханием, поведенческая терапия, регулярные упражнения, снижение массы тела, акупунктура, габапентин, венлафаксин, флуоксетин. Так называемые натуральные гормоны - не показали преимуществ по сравнению с плацебо. M.А.Lumsden в докладе «Негормональное лечение вазомоторных симптомов» представлены имеющиеся в настоящее время данные доказательной медицины относительно результативности разных негормональных подходов: доказана эффективность в отношении устранения вазомоторных симптомов габапентина, клонидина и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (венлафаксина, пароксетина). Возможно, имеют эффективность: изменение образа жизни, упражнения, применение сои, цимицифуги (Cimicifuga racemosa). Биоидентичные гормоны широко предлагаются/продаются населению через Интернет и другие средства массовой информации, причем достаточно часто с недоказанными и неправдоподобными утверждениями о том, что они не имеют побочных эффектов, безопасны, помогут снизить массу тела и предотвратить старение. Во многих странах скомпонованные на местном уровне «биоидентичные» гормоны не подлежат пристальному вниманию фармацевтических регулирующих органов, и производители могут избежать необходимости проверки своей продукции с точки зрения контроля качества, безопасности и эффективности. Все основные научные, клинические и регулирующие органы в области женского здоровья выступают против назначения и использования этих препаратов. Новые перспективы в управлении менопаузой Низкодозированные и ультранизкодозированные пероральные и трансдермальные препараты сохраняют преимущества с точки зрения облегчения симптомов и влияния на остеопороз и в то же время минимизируют побочные эффекты и риски. Перспективным представляется применение новых СМЭР при остеопорозе, комбинации эстрогенов с люмбрикантами при вагинальной атрофии, при взвешенном соотношении риск/польза. Новыми продуктами, которые в настоящее время находятся в разработке, являются: вагинальная форма дегидроэпиандростерона для лечения вагинальной атрофии, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина для лечения вазомоторных симптомов, СМЭР/CEE для менопаузальных симптомов и остеопороза, андрогенная формула для женщин с сексуальными расстройствами. Таким образом, на прошедшем 14-м Международном конгрессе по менопаузе подведены итоги трехлетней работы мирового профессионального сообщества, определены основные положения по управлению менопаузой, намечены основные направления в проведении клинических исследований в будущем.
×

About the authors

N V Artymuk

References

  1. Updated 2013 International Menopause Society recommendations on menopausal hormone therapy and preventive strategies for midlife health.
  2. Bolland M.J et al. Vascular events in healthy older women receiving calcium supplementation: Randomised controlled trial. BMJ 2008; 336: 262-6.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2014 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-63961 от 18.12.2015.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies