Сексуальность женщин, принимающих оральные контрацептивы


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Женское сексуальное здоровье является залогом профилактики гинекологических заболеваний и определяющим компонентом качества жизни. В гармонии сексуальных отношений важное место занимает выбор метода контрацепции, обеспечивающей отсутствие боязни незапланированной беременности, высокую степень свободы при половых отношениях и формирование интимного комфорта.

Полный текст

Н арушение женского сексуального здоровья нередко является основным звеном в патогенетической цепи целого ряда гинекологических заболеваний, а оценка показателей сексуального здоровья - необходимой составляющей практики акушера-гинеколога [23, 28]. Согласно общепризнанному определению сексуаль- ность представляет собой совокупность психоэмоцио- нальных и физиологических реакций, переживаний и по- ступков, обусловленных проявлением и удовлетворением полового влечения. Сексуальность характеризуется врож- денной потребностью и потенциалом, которые в дальней- шем развиваются в зависимости от индивидуальных осо- бенностей жизни женщины. Женская сексуальность яв- ляется важным критерием качества жизни [4, 6, 8, 35]. Причины, побуждающие женщин к половым связям, значительно шире и многограннее, чем у мужчин, а отсут- ствие у женщины спонтанного полового влечения не яв- ляется половым нарушением [6]. На сексуальное возбужде- ние огромное влияние оказывает психоэмоциональный настрой. Однако женщина может испытывать полноцен- ное кровенаполнение половых органов и при полном от- сутствии сексуального возбуждения и либидо [9]. Термин «либидо» (от лат. - страсть, желание, стремление), впервые предложенный Зигмундом Фрейдом, широко применяется для описания разнообразных проявлений сексуальности и нормального психического развития человека, а также для объяснения причин возникновения сексуальных и психи- ческих расстройств, невроза и др. Согласно Международной классификации болезней 10-го пересмотра различают сексуальные дисфункции ор- ганической и психогенной природы. Вместе с тем в прак- тической деятельности определение формы женской сек- суальной дисфункции может быть сопряжено с определен- ными трудностями, что обусловлено общими измене- ниями психосоматического, иммунологического и эндо- кринного характера при обоих вариантах сексуальных дисфункций [29]. Выбор метода контрацепции В гармонии сексуальных отношений важное место имеет выбор метода контрацепции, позволяющий реализовывать высокую степень сексуального удовлетворения. Выбор ме- тода предохранения от нежелательной беременности дол- жен соответствовать требованиям как к гинекологиче- скому, так и сексуальному здоровью, что в известной сте- пени тесно взаимосвязано [29]. Прерванный половой акт как метод предупреждения не- желательной беременности характеризуется недостаточ- ной эффективностью и возникновением сексуальных дис- функций как у мужчин, так и женщин, приводя к формиро- ванию нарушенного сексуального желания, возбуждения, оргазма и хронических тазовых болей [4]. Многие пары при использовании презервативов отме- чают снижение чувствительности и нарушение интимно- сти половых отношений, уменьшение градуса сексуальных переживаний, а также страх возможного повреждения пре- зерватива в процессе коитуса [35]. Внутриматочные спирали у женщин имеют ограничения к широкому применению в связи с целым рядом известных противопоказаний и возможных осложнений. Среди женщин с активной сексуальной позицией примене- ние комбинированных оральных контрацептивов отождеств- ляется с комфортностью и повышением качества жизни. Выбор орального контрацептива в первую очередь об- условлен безопасностью, переносимостью приема препа- рата и его надежным контрацептивным эффектом. Важными критериями выбора контрацептива также яв- ляются: степень влияния на нормализацию менструаль- ного цикла; степень подавления выраженности предмен- струальной симптоматики; выраженность косметического эффекта; характер влияния на массу тела и либидо [35]. Влияние гормональных контрацептивов на либидо В литературе широко представлены исследования о влиянии гормональных контрацептивов на женскую сексуальность и либидо. Обсуждается факт того, что этинил- эстрадиол в составе контрацептива, повышая концентра- цию глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), снижает концентрацию свободного тестостерона, что, в свою очередь, может оказать негативное влияние на сексу- альное влечение и возбуждение [4, 19, 35]. Однако важно от- метить, что клиническое значение указанных гормональ- ных изменений в неменьшей степени зависит от психоло- гических, межличностных и социальных факторов, уча- ствующих в процессе женской сексуальности. По мнению A.Nyunt и соавт., сексуальная дисфункция не всегда сопровождается изменением уровня гормонов [25]. J.Bancroft и соавт. также считают, что линейная взаимосвязь между уровнем ГСПГ, свободного тестостерона и половым влечением отсутствует [4]. C.Jung-Hoffmann и соавт. установили, что у женщин, при- нимающих оральный контрацептив, содержащий 0,03 мг этинилэстрадиола и 2 мг хлормадинона ацетата, быстрое повышение уровня ГСПГ не приводит к чрезмерному сни- жению свободного тестостерона ниже физиологического уровня [19]. U.Winkler и соавт. также выявили, что комбина- ция этинилэстрадиола и хлормадинона ацетата снижает уровень свободного тестостерона, но в пределах физиоло- гического диапазона [43]. Существуют многочисленные исследования, свидетель- ствующие об отсутствии отрицательного влияния ораль- ных контрацептивов на либидо и даже усилении полового влечения на фоне применения контрацептивов. Проведе- ние широкомасштабных исследований позволило выявить, что среди 100 тыс. женщин, принимающих оральные конт- рацептивы, лишь у 1,7% отмечалось снижение либидо [17]. S.Caruso и соавт. установили, что на фоне применения ком- бинированных оральных контрацептивов, содержащих 15 мг этинилэстрадиола, 19% женщин сообщали о диспа- реунии, связанной с отсутствием возбуждения при поло- вом акте, снижением сексуальной активности и сухостью влагалища [7]. При этом на фоне применения комбиниро- ванных оральных контрацептивов, содержащих 30 мг эти- нилэстрадиола, женщины сообщали о повышении удовле- творенности от сексуальной активности за счет адекватной любрификации [13, 14]. Заслуживают внимания данные о влиянии оральных контрацептивов и плацебо на либидо, свидетельствующие, что у каждой третьей пациентки, которой предоставляли плацебо, информируя о том, что таблетка является препа- ратом гормональной контрацепции, было отмечено сни- жение либидо [3]. Указанный факт свидетельствует о важ- ной роли психофизиологических и психогенетических факторов в патогенетической цепи нарушения женского сексуального здоровья. Психоэмоциональная лабильность, нарушение настрое- ния, предменструальная напряженность, пессимизм, чув- ство неудовлетворенности и гнева, тревожность, раздражи- тельность, нарушения сна, чувство опустошения являются главными составляющими нарушения женской сексуаль- ности [29]. Согласно мнению H.Zahradnik [46] женщины предраспо- ложены к перепадам настроения, особенно перед мен- струацией, после родов и перед климаксом, а по данным S.Pariser [28], частота развития депрессии у женщин почти в 2 раза выше, чем у мужчин. Существенное влияние на регуляцию настроения и пове- дения женщины оказывают эстрогены, прогестерон и его производное - аллопрегнанолон [13, 22]. Влияние на центральную нервную систему В последнее время в литературе появляется все больше описаний применения эстрогенов и прогестерона для лечения аффективных расстройств [13, 14]. Согласно данным S.Smith эстрадиол может оказывать стимулирующее действие на центральную нервную си- стему (ЦНС), повышать настроение, а прогестерон, наобо- рот, - седативный эффект [39]. Эстрогены способствуют повышению концентрации циркулирующего β-эндорфина [13] и регуляции уровня серотонина за счет стимуляции моноаминоксидазы [14]. Регуляция настроения, анксиолитическое и седативное действие прогестерона сопоставимо с барбитуратами и бензодиазепинами [15, 16]. Положительное действие прогестерона на эмоциональ- ное состояние женщин регулируется за счет снижения ней- роактивных метаболитов аллопрегнанолона - селектив- ного агониста рецепторов γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) [23], а также повышения проницаемости нейро- нальных мембран для ионов хлора, что приводит к гипер- поляризации мембраны и снижению возбудимости нейро- нов [21, 23]. Прогестагены Разные прогестагены в составе комбинированных оральных контрацептивов могут усиливать или ослаблять дей- ствие эстрогенов в зависимости от вида ткани. Эти взаимо- действия играют большую роль в ЦНС, где прогестерон не только участвует в регуляции репродуктивной функции и сексуального поведения, но и несет нейропсихологиче- ские и нейропротективные функции. Согласно мнению многих исследователей нежелатель- ное действие на настроение, которое наблюдается на фоне приема некоторых оральных контрацептивов, может объ- ясняться влиянием производных тестостерона [1, 15, 27, 32, 41, 42]. Повышение уровня тестостерона может быть свя- зано с агрессивным или импульсивным поведением жен- щин во второй половине лютеиновой фазы менструаль- ного цикла [11]. Выбор орального контрацептива с определенным геста- генным компонентом является определяющим фактором влияния на психоэмоциональную и сексуальную состав- ляющую жизни женщины. Несмотря на данные о том, что некоторые оральные контрацептивы могут усиливать эмоциональную лабиль- ность и/или способствовать ухудшению настроения, S.Sanders [35] выявил положительное влияние комбинации этинилэстрадиола и хлормадинона ацетата на психологи- ческое состояние женщин. ГАМК - нейромедиатор, играющий важную роль в актив- ности дофаминергических систем и оказывающий тормо- зящее влияние на ЦНС человека. Рецепторы ГАМК играют важную роль в контроле настроения [26, 47]. ГАМК-ергиче- ская гипотеза депрессии была сформулирована в 1980 г. [12] и в дальнейшем получила значительное подтвержде- ние в клинической практике [5, 20, 38]. Снижение уровня ГАМК-активных стероидов, в частно- сти аллопрегнанолона, и повышение уровня антагонистов стероидов было выявлено у депрессивных женщин с пред- менструальным синдромом [1, 14]. N.Pluchino и соавт. определили, что хлормадинона аце- тат способствует повышению содержания аллопрегнано- лона и β-эндорфина в лимбической системе и передней доле гипофиза [30, 31]. Было показано, что хлормадинона ацетат значительно снижает степень тяжести депрессии, тревожности и эмоциональной лабильности по сравне- нию с плацебо [2]. В клинических исследованиях у боль- шинства женщин с депрессивными симптомами на ис- ходном этапе отмечалось улучшение после начала приема этинилэстрадиола в комбинации с хлормадинона ацета- том [37]. В ходе плацебо-контролируемого двойного слепого ис- следования изучалась эффективность приема хлормади- нона ацетата в лечении женщин с тревожностью и депрес- сией. Было выявлено, что хлормадинона ацетат клиниче- ски и статистически снижает степень тяжести депрессии, тревожности, эмоциональной лабильности и прочих нега- тивных проявлений. Хлормадинона ацетат значительно снижает балл депрессии по шкале Гамильтона без клиниче- ски значимого изменения гормонального фона. Кроме того, было выявлено статистическое снижение частоты и выраженности таких симптомов, как расстройство коорди- нации, раздражительность, чувство отсутствия контроля и безнадежности, снижение интереса к жизни, головная боль, нарушенное либидо [8, 40]. При исследовании 1655 здоровых женщин в возрасте от 18 до 40 лет (открытое, неконтролируемое исследование III фазы), принимающих 0,03 мг этинилэстрадиола и 2 мг хлормадинона ацетата в течение 2 лет, было установлено, что более чем у 90% женщин степень полового влечения не уменьшилась [44, 45]. Для оценки эффективности 0,03 мг этинилэстрадиола и 2 мг хлормадинона ацетата в реальных жизненных усло- виях были проведены пострегистрационные исследования с широкой и разнообразной выборкой, а также более дли- тельным периодом наблюдения. В ходе исследования был проведен анализ результатов анкетирования 21 820 жен- щин, принимавших комбинацию 0,03 мг этинилэстра- диола и 2 мг хлормадинона ацетата в течение шести цик- лов, было выявлено, что после 1 и 6 циклов приема половое влечение не уменьшилось более чем у 99,9% из них. Анало- гичные данные были подтверждены и при проведении вто- рого пострегистрационного исследования [36, 37]. Важно отметить, что оральный контрацептив, содержа- щий хлормадинона ацетат, обладая антиандрогенным эф- фектом, оказывает статистически значимое положитель- ное действие при андрогензависимых состояниях (гирсу- тизм, акне, себорея, алопеция), значительно улучшает со- стояние кожи и волос, изменяет внешний вид женщины и повышает ее самооценку, что, несомненно, оказывает суще- ственное положительное влияние на ее психосексуаль- ность [34]. Согласно данным D.Raudrant антиандрогенная актив- ность хлормадинона ацетата характеризуется снижением активности дигидротестостерона в сальных железах кожи, при этом не влияя на половые центры в ЦНС, в частности в гипоталамусе [34]. Данный факт реализуется за счет селек- тивного блокирования активности тканевой 5α-редуктазы в себоцитах и волосяных фолликулах, т.е. хлормадинона ацетат не оказывает клинически значимого эффекта на центральную 5α-редуктазу 1 или 2-го типа, а активность печеночной 5α-редуктазы, наоборот, повышается под дей- ствием хлормадинона ацетата [18]. Следовательно, положи- тельные антиандрогенные свойства комбинации 0,03 мг этинилэстрадиола и 2 мг хлормадинона ацетата (за счет тканеспецифичного снижения 5α-редуктазы 1-го типа) не оказывают отрицательного влияния на снижение либидо, а напротив, способствуют его проявлению. Заключение В заключение важно отметить, что применение оральных контрацептивов у сексуально активных женщин обес- печивает определенную степень свободы при половых от- ношениях, отсутствие боязни незапланированной бере- менности, тем самым оказывая стимулирующее влияние на сексуальные реакции партнеров, раскрывая новую гамму отношений и в итоге улучшая сексуальную гармонию и формирование интимного комфорта. Задача акушера-гинеколога перед назначением ораль- ных контрацептивов, кроме оценки гинекологического и соматического здоровья, - выявлять особенности сексоло- гического анамнеза и максимально информировать жен- щину о вариантах методов предохранения от нежелатель- ной беременности с учетом сохранения сексуального здо- ровья и качества жизни.
×

Об авторах

Ара Леонидович Унанян

ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова Минздрава России

Email: 9603526@mail.ru
д-р мед. наук, проф. каф. акушерства и гинекологии №1

Сергей Эрнестович Аракелов

ГБУЗ ГКБ №53, Москва; ФГБОУ ВПО Российский университет дружбы народов, Москва

канд. мед. наук, гл. врач ГКБ №53 г. Москвы, доц. каф. акушерства и гинекологии ФГБОУ ВПО РУДН

Лусине Суреновна Полонская

ГБУЗ ГКБ №53, Москва

канд. мед. наук, зав. гинекологическим отд-нием

Вера Дмитриевна Морозова

ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова Минздрава России

канд. мед. наук, доц. каф. психиатрии и наркологии

Дмитрий Валерьевич Бабурин

ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова Минздрава России

ассистент каф. акушерства и гинекологии №1

Юлия Михайловна Коссович

ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова Минздрава России

аспирант каф. акушерства и гинекологии №1

Список литературы

  1. Abraham S, Luscombe G et al. Oral contraception and cyclic changesin premenstrual andmenstrual experiences. J Psychosom Obstet Gynaecol 2003; 24 (3): 185-93.
  2. Azamar-Arizmendi C.G et al. A five - day gradual reduction regimen of chlormadinone reduces premenstrual anxiety and depression: a pilot - study. Arch Med Res 2006; 37 (7): 907-13.
  3. Azar-Ramos R. Incidence of side effects with contraceptive placebo. Am J Obstet Gynecol 1969; 105: 1144-9.
  4. Bancroft J, Davidson D, Warner P, Tyrer G. Androgens and sexual behaviour in women using oral contraceptives. Clin Endocrinol (Oxf) 1980; 12: 327-40.
  5. Borsini F, Mancinelli A, D’Arkano V et al. Pharmacol Biochem Behav 1988; 29 (9): 275-9.
  6. Buster J.E. Managing female sexual dysfunction. Filters activated: Review. Clear all Fertil Steril 2013; 100 (4): 905-15; doi: 10.1016/j.fertnstert. 2013.08.026
  7. Caruso S, Agnello C, Intelisano G et al. Sexual behavior of women taking low - dose oral contraceptive containing 15 microg ethinyl estradiol/60 microg gestodene. Contraception 2004; 69: 237-40.
  8. Contreras C, Azamar-Arizmendi G et al. A five - day gradual reduction regimen of chlormadinone reduces premenstrual anxiety and depression: a pilotstudy. Arch Med Res 2006; 37 (7): 907-13.
  9. Cour F, Bonierbale M. Sexual desire disorders in women. Prog Urol 2013; 23 (9): 562-74; doi: 10.1016/j.purol.2012.09.019. Epub 2012.
  10. Dennerstein L, Spencer-Gardner C et al. Progesterone and the premenstrual syndrome: a double blind crossover trial. Br Med J (Clin Res Ed) 1985; 290 (6482): 1617-21.
  11. Dougherty D, Bjork J et al. The influence of menstrual - cycle phase on the relationship between testosterone and aggression. Physiol Behav 1997; 62 (2): 431-5.
  12. Emrich H.M, Zervessen D.V, Kissling W et al. Arch Psych Nervenkr 1980; 229: 1-16.
  13. Epperson C, Wisner K et al. Gonadalsteroidsin the treatment of mood disorders. Psychosom Med 1999; 61 (5): 676-97.
  14. Genazzani A, Stomati M et al. Progesterone, progestagens and the central nervoussystem. Hum Reprod 2000; 15 (Suppl. 1): 14-27.
  15. Graham C, Sherwin B. The relationship between mood and sexuality in women using an oral contraceptive as a treatment for premenstrualsymptoms. Psychoneuroendocrinology 1993; 18: 273-81.
  16. Hancke K, Zahradnik H.P. Die therapie des premenstruellen syndroms. Gyn Praxis 2007; 31: 55-65.
  17. Heinemann L.A, Thiel C, Assmann A, Möhner S. Frequency and reasons for switching/stopping use of oral contraceptives. Results of the German Cohort Study on Women Health Zentralbl Gynakol 2001; 123 (10): 568-77.
  18. Honma S, Iwamura S, Iizuka K et al. Identification and anti - androgenic activity of the metabolites of 17alpha - acetoxy-6-chloropregna-4,6-diene- 3,20-dione (chlormadinone acetate) in the rat, rabbit, dog and man. Chem Pharm Bull (Tokyo) 1977; 25: 2019-31.
  19. Jung-Hoffmann C, Kuhl H. Divergent effects oftwo low - dose oral contraceptives on sex hormone - binding globulin and free testosterone. Am J Obstet Gynecol 1987; 156: 199-203.
  20. Lloyd K.G, Zibkovic B, Skatton B et al. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psych 1989; 13 (3-4): 341-51.
  21. Majewska M. Steroids and brain activity. Essential dialogue between body and mind. Biochem Pharmacol 1987; 36 (22): 3781-8.
  22. Mc Ewen B, Alves S. Estrogen actionsin the central nervoussystem. Endocr Rev 1999; 20 (3): 279-307.
  23. Mok W, Krieger N. Evidence that 5 alpha - pregnan-3 alpha - ol-20-one isthemetabolite responsible for progesterone anesthesia. Brain Res 1990; 533 (1): 42-5.
  24. Nappi R.E, Domoney C. Pharmacogenomics and sexuality: a vision. Climacteric 2013; 16 (Suppl. 1): 25-30; doi: 10.3109/13697137.2013. 806402. Epub 2013.
  25. Nyunt A, Stephen G, Gibbin J et al. Androgen status in healthy premenopausal women with loss of libido. J Sex Marital Ther 2005; 31: 73-80.
  26. Olsen R, Tobin A. Molecular biology of GABAA receptors. Faseb J 1990; 4 (5): 1469-80.
  27. Paige K. Effects of oral contraceptives on affective fluctuations associated with the menstrual cycle. Psychosom Med 1971; 33 (6): 515-37.
  28. Pariser S. Women and mood disorders. Menarche to menopause. Ann Clin Psychiatry 1993; 5 (4): 249-54.
  29. Perrouin-Verbe B, Courtois F, Charvier K, Giuliano F. Sexuality of women with neurologic disorders. Prog Urol 2013; 23 (9): 594-600; doi: 10.1016/j.purol.2013.01.004. Epub 2013.
  30. Pluchino N, Cubeddu A, Giannini A et al. Progestogens and brain: An update. Maturitas 2009; 62 (4): 349-55.
  31. Pluchino N, Genazzani A. Selective effect of chlormadinone acetate on brain allopregnanolone and opioids content. Contraception 2009.
  32. Rapkin A. A review of treatment of premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder. Psychoneuroendocrinology 2003; 28 (Suppl. 3): 39-53.
  33. Rapkin A, Morgan M et al. Progesterone metabolite allopregnanolone in women with premenstrual syndrome. Obstet Gynecol 1997; 90 (5): 709-14.
  34. Raudrant D, Rabe T. Progestogens with antiandrogenic properties. Drugs 2003; 63: 463-92.
  35. Sanders S.A, Graham C.A, Bass J.L, Bancroft J. A prospective study of the effects of oral contraceptives on sexuality and wellbeing and their relation - ship to discontinuation. Contraception 2001; 64 (1): 51-8.
  36. Schramm G, Steffens D. A 12-month evaluation ofthe CMA-containing oral contraceptive Belara: efficacy, tolerability and anti - androgenic properties. Contraception 2003; 67 (4): 305-12.
  37. Schramm G, Steffens D. Contraceptive efficacy and tolerability of chlormadinone acetate 2mg/ethinyl estradiol 0.03mg (Belara®). Results of a post - marketing surveillance study. Clin Drug Invest 2002; 22: 221-31.
  38. Shiah I.S, Yatham L.N, Gau Y.C, Baker G.B. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psych 1998; 27: 419-23.
  39. Smith S. Female sex steroid hormones: from receptors to networks to performance - actions on the sensorimotor system. Prog Neurobiol 1994; 44 (1): 55-86.
  40. Smith S.S. Withdrawal properties of a neuroactive steroid: implications for GABA(A) receptor gene regulation inthe brain and anxiety behavior. Steroids 2002; 67 (6): 519-28.
  41. Sutker P, Libet J et al. Alcohol use, negative mood states, and menstrual cycle phases. Alcohol Clin Exp Res 1983; 7 (3): 327-31.
  42. Walker A, Bancroft J. Relationship between premenstrual symptoms and oral contraceptive use: a controlled study. Psychosom Med 1990; 52 (1): 86-96.
  43. Winkler U.H, Sudik R. The effects of two monophasic oral contraceptives containing 30 mcg of ethinyl estradiol and either 2 mg of chlormadinone acetate or 0,15mg of desogestrel on lipid, hormone andmetabolic parameters. Contraception 2009; 79: 15-23.
  44. Zahradnik H, Goldberg J, Andreas J. Efficacy and safety ofthe newantiandrogenic oral contraceptive Belara. Contraception 1998; 57 (2): 103-9.
  45. Zahradnik H.P, Hanjalic-Beck A. Efficacy, safety and sustainability of treatment continuation and results of an oral contraceptive containing 30 mg ethinyl estradiol and 2 mg chlormadinone acetate, in long - term usage (up to 45 cycles) - an open - label, prospective, non - controlled, office - based Phase III study. Contraception 2008; 77 (5): 337-43.
  46. Zahradnik H.P, Wetzka B et al. Zyklusabhängige Befindlichkeitsstörungen der Frau. Gynäkologe 2000; 33: 225-38.
  47. Zinder O, Dar D. Neuroactive steroids: their mechanism of action and their function in the stress response. Acta Physiol Scand 1999; 167 (3): 181-8.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-63961 от 18.12.2015.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах